临床医药文献电子杂志
臨床醫藥文獻電子雜誌
림상의약문헌전자잡지
Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
2015年
25期
5349-5349,5351
,共2页
血液标本%检验%不合格原因%对策
血液標本%檢驗%不閤格原因%對策
혈액표본%검험%불합격원인%대책
目的:对血液临床标本临床检验发生不合格现象的原因进行有效的总结与分析,从而制定相应的有力对策,避免此类现象造成医生诊治的困难。方法选取2010年3月~2013年7月我院收集的血液检测标本5000份,并进行质量检查与分析。对选取资料进行有效总结,充分对资料研究。结果选取的5000份血液样本中,不合格的样本共有230份,不合格的数量为总体6%。在不合格的血液标本中,因样本量过少造成标本不合格的占样本总数的30.25%;血液抗凝不全而造成不合格的占总数的18.25%;样本溶血的占总数的13.50%;因凝血造成不合格的占总数的9.35%;因容器选择不当造成不合格的占总数的5.43%;血液采集位置为静脉注射同侧而造成不合格的约占5.38%;送检延误造成不合格的占总数的7.32%;抽血者准备不当造成的不合格的占总数的3.78%;试管标签存在错误的为4.18%;血液样本造成污染的约为总数的0.76%。结论造成血液样本临床检验不合格的原因主要为样本量过少、抗凝不全、溶血、凝血和容器选择不当等。为确保血液标本临床检验的合格率。医院应当完善现有的规章制度,形成规范的采集标准与流程规范,从而减少检测不合格造成的损失。
目的:對血液臨床標本臨床檢驗髮生不閤格現象的原因進行有效的總結與分析,從而製定相應的有力對策,避免此類現象造成醫生診治的睏難。方法選取2010年3月~2013年7月我院收集的血液檢測標本5000份,併進行質量檢查與分析。對選取資料進行有效總結,充分對資料研究。結果選取的5000份血液樣本中,不閤格的樣本共有230份,不閤格的數量為總體6%。在不閤格的血液標本中,因樣本量過少造成標本不閤格的佔樣本總數的30.25%;血液抗凝不全而造成不閤格的佔總數的18.25%;樣本溶血的佔總數的13.50%;因凝血造成不閤格的佔總數的9.35%;因容器選擇不噹造成不閤格的佔總數的5.43%;血液採集位置為靜脈註射同側而造成不閤格的約佔5.38%;送檢延誤造成不閤格的佔總數的7.32%;抽血者準備不噹造成的不閤格的佔總數的3.78%;試管標籤存在錯誤的為4.18%;血液樣本造成汙染的約為總數的0.76%。結論造成血液樣本臨床檢驗不閤格的原因主要為樣本量過少、抗凝不全、溶血、凝血和容器選擇不噹等。為確保血液標本臨床檢驗的閤格率。醫院應噹完善現有的規章製度,形成規範的採集標準與流程規範,從而減少檢測不閤格造成的損失。
목적:대혈액림상표본림상검험발생불합격현상적원인진행유효적총결여분석,종이제정상응적유력대책,피면차류현상조성의생진치적곤난。방법선취2010년3월~2013년7월아원수집적혈액검측표본5000빈,병진행질량검사여분석。대선취자료진행유효총결,충분대자료연구。결과선취적5000빈혈액양본중,불합격적양본공유230빈,불합격적수량위총체6%。재불합격적혈액표본중,인양본량과소조성표본불합격적점양본총수적30.25%;혈액항응불전이조성불합격적점총수적18.25%;양본용혈적점총수적13.50%;인응혈조성불합격적점총수적9.35%;인용기선택불당조성불합격적점총수적5.43%;혈액채집위치위정맥주사동측이조성불합격적약점5.38%;송검연오조성불합격적점총수적7.32%;추혈자준비불당조성적불합격적점총수적3.78%;시관표첨존재착오적위4.18%;혈액양본조성오염적약위총수적0.76%。결론조성혈액양본림상검험불합격적원인주요위양본량과소、항응불전、용혈、응혈화용기선택불당등。위학보혈액표본림상검험적합격솔。의원응당완선현유적규장제도,형성규범적채집표준여류정규범,종이감소검측불합격조성적손실。