厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
Journal of Xiamen University(Natural Science)
2015年
5期
685-692
,共8页
朱复春%游乐星%瞿希铭%张斌伟%张宗成%姜艳霞%孙世刚
硃複春%遊樂星%瞿希銘%張斌偉%張宗成%薑豔霞%孫世剛
주복춘%유악성%구희명%장빈위%장종성%강염하%손세강
PtRhSn/GN%石墨烯%甲醇%循环伏安法%电化学原位红外光谱
PtRhSn/GN%石墨烯%甲醇%循環伏安法%電化學原位紅外光譜
PtRhSn/GN%석묵희%갑순%순배복안법%전화학원위홍외광보
PtRhSn/GN%graphene%methanol%cyclic votammograme%in-situ electrochemical Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR)
本研究通过多元醇还原法制备了石墨烯(graphene,GN)负载的Pt及Pt基多元催化剂:Pt/GN、PtRh/GN、PtSn/GN、PtRhSn/GN.X射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,所制备的催化剂分布均匀,Pt/GN和PtRh/GN具有立方体形状,PtSn/GN呈现三维网络形貌,PtRhSn/GN则为立方体延伸的三维网络.循环伏安研究表明,Rh的加入提升了甲醇电催化氧化的活性,而Sn的加入明显降低了甲醇在Pt上的起始氧化电位,负移达到106 mV.电化学原位红外光谱研究进一步证明,Rh和Sn的加入使得Pt基催化剂对甲醇氧化的起始氧化电位负移;Rh的加入使得CO谱峰强度增大,而Sn的加入明显降低了CO谱峰强度.三元催化剂PtRhSn/GN很好地综合了Rh和Sn的电子效应及协同效应特点,相比于Pt/GN催化剂,起始氧化电位负移60 mV,且催化活性达到其1.57倍,表明该三元催化剂在直接甲醇燃料电池中将会有较好的应用前景.
本研究通過多元醇還原法製備瞭石墨烯(graphene,GN)負載的Pt及Pt基多元催化劑:Pt/GN、PtRh/GN、PtSn/GN、PtRhSn/GN.X射線粉末衍射(XRD)和透射電鏡(TEM)結果錶明,所製備的催化劑分佈均勻,Pt/GN和PtRh/GN具有立方體形狀,PtSn/GN呈現三維網絡形貌,PtRhSn/GN則為立方體延伸的三維網絡.循環伏安研究錶明,Rh的加入提升瞭甲醇電催化氧化的活性,而Sn的加入明顯降低瞭甲醇在Pt上的起始氧化電位,負移達到106 mV.電化學原位紅外光譜研究進一步證明,Rh和Sn的加入使得Pt基催化劑對甲醇氧化的起始氧化電位負移;Rh的加入使得CO譜峰彊度增大,而Sn的加入明顯降低瞭CO譜峰彊度.三元催化劑PtRhSn/GN很好地綜閤瞭Rh和Sn的電子效應及協同效應特點,相比于Pt/GN催化劑,起始氧化電位負移60 mV,且催化活性達到其1.57倍,錶明該三元催化劑在直接甲醇燃料電池中將會有較好的應用前景.
본연구통과다원순환원법제비료석묵희(graphene,GN)부재적Pt급Pt기다원최화제:Pt/GN、PtRh/GN、PtSn/GN、PtRhSn/GN.X사선분말연사(XRD)화투사전경(TEM)결과표명,소제비적최화제분포균균,Pt/GN화PtRh/GN구유립방체형상,PtSn/GN정현삼유망락형모,PtRhSn/GN칙위립방체연신적삼유망락.순배복안연구표명,Rh적가입제승료갑순전최화양화적활성,이Sn적가입명현강저료갑순재Pt상적기시양화전위,부이체도106 mV.전화학원위홍외광보연구진일보증명,Rh화Sn적가입사득Pt기최화제대갑순양화적기시양화전위부이;Rh적가입사득CO보봉강도증대,이Sn적가입명현강저료CO보봉강도.삼원최화제PtRhSn/GN흔호지종합료Rh화Sn적전자효응급협동효응특점,상비우Pt/GN최화제,기시양화전위부이60 mV,차최화활성체도기1.57배,표명해삼원최화제재직접갑순연료전지중장회유교호적응용전경.
