西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
Southwest China Journal of Agricultural Sciences
2015年
4期
1413-1418
,共6页
彭梅芳%甘凤%潘春梅%陈克贵
彭梅芳%甘鳳%潘春梅%陳剋貴
팽매방%감봉%반춘매%진극귀
鲨烯合酶%RNAi%载体构建%遗传转化%水稻
鯊烯閤酶%RNAi%載體構建%遺傳轉化%水稻
사희합매%RNAi%재체구건%유전전화%수도
Squalene synthase%RNAi%Vector construction%Genetic transformation%Rice
鲨烯合酶(Squalene synthase,SQS)是ABA生物合成途径上游支路的一个关键酶.本研究克隆了406bp的SQS基因片段,将其分别正向和反向插入干扰载体pYLRNAi.5中,经过酶切鉴定证实成功构建了干扰载体pYLRNAi-SQS,通过农杆菌介导法转入水稻品种Kasalath中,PCR初步鉴定获得了20株转基因阳性植株,进一步通过半定量RT-PCR分析,阳性转基因材料与野生型Kasalath相比,OsSQS3都有不同程度的下调,而OSQS7变化不明显.证明转入的SQS基因只对OsSQS3起干涉效果,而对OsSQS7无作用,推测水稻中两个SQS基因可能存在不同的作用机制.本研究为进一步研究水稻中OQS3和OsSQS7各自的生物学功能奠定了基础,同时也为研究SQS调控ABA的生物合成提供了研究材料.
鯊烯閤酶(Squalene synthase,SQS)是ABA生物閤成途徑上遊支路的一箇關鍵酶.本研究剋隆瞭406bp的SQS基因片段,將其分彆正嚮和反嚮插入榦擾載體pYLRNAi.5中,經過酶切鑒定證實成功構建瞭榦擾載體pYLRNAi-SQS,通過農桿菌介導法轉入水稻品種Kasalath中,PCR初步鑒定穫得瞭20株轉基因暘性植株,進一步通過半定量RT-PCR分析,暘性轉基因材料與野生型Kasalath相比,OsSQS3都有不同程度的下調,而OSQS7變化不明顯.證明轉入的SQS基因隻對OsSQS3起榦涉效果,而對OsSQS7無作用,推測水稻中兩箇SQS基因可能存在不同的作用機製.本研究為進一步研究水稻中OQS3和OsSQS7各自的生物學功能奠定瞭基礎,同時也為研究SQS調控ABA的生物閤成提供瞭研究材料.
사희합매(Squalene synthase,SQS)시ABA생물합성도경상유지로적일개관건매.본연구극륭료406bp적SQS기인편단,장기분별정향화반향삽입간우재체pYLRNAi.5중,경과매절감정증실성공구건료간우재체pYLRNAi-SQS,통과농간균개도법전입수도품충Kasalath중,PCR초보감정획득료20주전기인양성식주,진일보통과반정량RT-PCR분석,양성전기인재료여야생형Kasalath상비,OsSQS3도유불동정도적하조,이OSQS7변화불명현.증명전입적SQS기인지대OsSQS3기간섭효과,이대OsSQS7무작용,추측수도중량개SQS기인가능존재불동적작용궤제.본연구위진일보연구수도중OQS3화OsSQS7각자적생물학공능전정료기출,동시야위연구SQS조공ABA적생물합성제공료연구재료.
