临床医药文献电子杂志
臨床醫藥文獻電子雜誌
림상의약문헌전자잡지
Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
2015年
27期
5585-5585,5587
,共2页
气相色谱法%环戊丙酸雌二醇%醋酸
氣相色譜法%環戊丙痠雌二醇%醋痠
기상색보법%배무병산자이순%작산
目的：建立原料药环戊丙酸雌二醇中残留溶剂醋酸的气相色谱测定方法。方法采用Agilent DB-WAXetr毛细管色谱柱（30 mm×0.32 mm，0.25μm），程序升温：40℃保持8 min，再以20℃/min的速率升温至200℃，保持5 min；进样口温度为200℃；FID检测器；检测器温度为250℃。结果残留醋酸无杂质峰干扰，醋酸在0.25～0.75 mg/mL范围具有良好的线性关系（r=0.9997）；回收率为97.3%（RSD=1.5%， n=9）；醋酸检测限为2.0 ng。结论本方法简便、灵敏度高，可以用于环戊丙酸雌二醇中残留醋酸的限度检查。
目的：建立原料藥環戊丙痠雌二醇中殘留溶劑醋痠的氣相色譜測定方法。方法採用Agilent DB-WAXetr毛細管色譜柱（30 mm×0.32 mm，0.25μm），程序升溫：40℃保持8 min，再以20℃/min的速率升溫至200℃，保持5 min；進樣口溫度為200℃；FID檢測器；檢測器溫度為250℃。結果殘留醋痠無雜質峰榦擾，醋痠在0.25～0.75 mg/mL範圍具有良好的線性關繫（r=0.9997）；迴收率為97.3%（RSD=1.5%， n=9）；醋痠檢測限為2.0 ng。結論本方法簡便、靈敏度高，可以用于環戊丙痠雌二醇中殘留醋痠的限度檢查。
목적：건립원료약배무병산자이순중잔류용제작산적기상색보측정방법。방법채용Agilent DB-WAXetr모세관색보주（30 mm×0.32 mm，0.25μm），정서승온：40℃보지8 min，재이20℃/min적속솔승온지200℃，보지5 min；진양구온도위200℃；FID검측기；검측기온도위250℃。결과잔류작산무잡질봉간우，작산재0.25～0.75 mg/mL범위구유량호적선성관계（r=0.9997）；회수솔위97.3%（RSD=1.5%， n=9）；작산검측한위2.0 ng。결론본방법간편、령민도고，가이용우배무병산자이순중잔류작산적한도검사。
