生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
Asian Journal of Ecotoxicology
2015年
4期
162-169
,共8页
党红蕾%那广水%高会%李瑞婧%高艳飞%姚子伟%祖国仁
黨紅蕾%那廣水%高會%李瑞婧%高豔飛%姚子偉%祖國仁
당홍뢰%나엄수%고회%리서청%고염비%요자위%조국인
全氟辛烷磺酸%肝细胞%半滑舌鳎%细胞毒性%氧化应激
全氟辛烷磺痠%肝細胞%半滑舌鰨%細胞毒性%氧化應激
전불신완광산%간세포%반활설탑%세포독성%양화응격
PFOS%Cynoglossus semilaevis%liver cell%cytotoxicity%oxidative stress
为探究海洋环境中持久性有机污染物——全氟辛烷磺酸(PFOS)的生物毒性效应,以半滑舌鳎肝脏细胞(HTLC)为研究对象,将其暴露于含不同浓度PFOS的DMEM-F 12培养基中,分别染毒24、48、72 h后,利用噻唑蓝比色法(MTT)和透射电镜实验评价PFOS的细胞毒性;同时测定活性氧自由基(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性来探讨PFOS对细胞的氧化损伤效应.结果发现;细胞活性随PFOS浓度升高呈先促进后抑制趋势,当PFOS浓度达到1 000 μmol·L-1时细胞活性受到显著抑制(P＜0.01);电镜结果显示PFOS能引起与代谢相关的细胞器如线粒体、内质网等发生肿胀甚至破损;与对照组相比,ROS含量和SOD活性分别在20 μmol·L-1、200 μmol·L-1开始出现显著性差异(P＜0.05),证实在PFOS引起的氧化应激反应中SOD起到了清除自由基作用以维持细胞稳态.研究表明,PFOS对海洋鱼类细胞具有一定的生物毒性,能引起细胞产生氧化应激反应,并进一步破坏生物膜系统,从而导致细胞增殖和多种代谢途径受到抑制.
為探究海洋環境中持久性有機汙染物——全氟辛烷磺痠(PFOS)的生物毒性效應,以半滑舌鰨肝髒細胞(HTLC)為研究對象,將其暴露于含不同濃度PFOS的DMEM-F 12培養基中,分彆染毒24、48、72 h後,利用噻唑藍比色法(MTT)和透射電鏡實驗評價PFOS的細胞毒性;同時測定活性氧自由基(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性來探討PFOS對細胞的氧化損傷效應.結果髮現;細胞活性隨PFOS濃度升高呈先促進後抑製趨勢,噹PFOS濃度達到1 000 μmol·L-1時細胞活性受到顯著抑製(P＜0.01);電鏡結果顯示PFOS能引起與代謝相關的細胞器如線粒體、內質網等髮生腫脹甚至破損;與對照組相比,ROS含量和SOD活性分彆在20 μmol·L-1、200 μmol·L-1開始齣現顯著性差異(P＜0.05),證實在PFOS引起的氧化應激反應中SOD起到瞭清除自由基作用以維持細胞穩態.研究錶明,PFOS對海洋魚類細胞具有一定的生物毒性,能引起細胞產生氧化應激反應,併進一步破壞生物膜繫統,從而導緻細胞增殖和多種代謝途徑受到抑製.
위탐구해양배경중지구성유궤오염물——전불신완광산(PFOS)적생물독성효응,이반활설탑간장세포(HTLC)위연구대상,장기폭로우함불동농도PFOS적DMEM-F 12배양기중,분별염독24、48、72 h후,이용새서람비색법(MTT)화투사전경실험평개PFOS적세포독성;동시측정활성양자유기(ROS)화초양화물기화매(SOD)활성래탐토PFOS대세포적양화손상효응.결과발현;세포활성수PFOS농도승고정선촉진후억제추세,당PFOS농도체도1 000 μmol·L-1시세포활성수도현저억제(P＜0.01);전경결과현시PFOS능인기여대사상관적세포기여선립체、내질망등발생종창심지파손;여대조조상비,ROS함량화SOD활성분별재20 μmol·L-1、200 μmol·L-1개시출현현저성차이(P＜0.05),증실재PFOS인기적양화응격반응중SOD기도료청제자유기작용이유지세포은태.연구표명,PFOS대해양어류세포구유일정적생물독성,능인기세포산생양화응격반응,병진일보파배생물막계통,종이도치세포증식화다충대사도경수도억제.
