CAJ | 학술논문

药品稳定性试验管理的主要目的就是考察并提高药品的质量和稳定性，从而为药品的有效期和使用期提供理论依据，是药品生产企业QA、QC以及质量部经理的重要工作。药品稳定性试验不仅仅影响着临床用药，同样也关系到药品生产、研发以及销售等多个环节，为此我们以药品稳定性试验基本理论和方法为基础，探索药品稳定性试验管理的方法，为药品注册和质量控制提供重要参考。
약품은정성시험관리적주요목적취시고찰병제고약품적질량화은정성，종이위약품적유효기화사용기제공이론의거，시약품생산기업QA、QC이급질량부경리적중요공작。약품은정성시험불부부영향착림상용약，동양야관계도약품생산、연발이급소수등다개배절，위차아문이약품은정성시험기본이론화방법위기출，탐색약품은정성시험관리적방법，위약품주책화질량공제제공중요삼고。