石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
Petroleum Processing and Petrochemicals
2015年
10期
50-55
,共6页
田永胜%王光辉%赵磊%曾丹林
田永勝%王光輝%趙磊%曾丹林
전영성%왕광휘%조뢰%증단림
聚乙二醇%磷钼酸%氧化脱硫%二苯并噻吩
聚乙二醇%燐鉬痠%氧化脫硫%二苯併噻吩
취을이순%린목산%양화탈류%이분병새분
polyethyleneglycol%phosphomolybdic acid hydrate%oxidative desulfurization%dibenzothiophene
采用聚乙二醇(PEG6000)为模板剂,以正硅酸乙酯为前躯体,通过沉淀法制备了SiO2负载型磷钼酸(HPMo)催化剂PEG-HPMo/SiO2,并对催化剂进行了FT-IR,XRD,FE-SEM,31P-NMR表征,采用NLDFT平衡模型分析计算了催化剂的比表面积、孔径分布、总孔体积及介孔分率.考察了催化剂使用量、H2O2使用量、反应温度及反应时间对催化氧化脱硫效果的影响.研究结果表明,制备的催化剂PEG-HPMo/SiO2中含有HP-Mo的Keggin活性结构.对于10 mL模型油(硫质量分数为400 μg/g),在催化剂用量0.05 g,H2O2用量0.03mL,反应温度50℃,反应时间15 min的条件下,模型油中二苯并噻吩(DBT)的脱除率可以接近100％.催化剂在重复使用6次后,经过简单干燥处理仍有较高活性.
採用聚乙二醇(PEG6000)為模闆劑,以正硅痠乙酯為前軀體,通過沉澱法製備瞭SiO2負載型燐鉬痠(HPMo)催化劑PEG-HPMo/SiO2,併對催化劑進行瞭FT-IR,XRD,FE-SEM,31P-NMR錶徵,採用NLDFT平衡模型分析計算瞭催化劑的比錶麵積、孔徑分佈、總孔體積及介孔分率.攷察瞭催化劑使用量、H2O2使用量、反應溫度及反應時間對催化氧化脫硫效果的影響.研究結果錶明,製備的催化劑PEG-HPMo/SiO2中含有HP-Mo的Keggin活性結構.對于10 mL模型油(硫質量分數為400 μg/g),在催化劑用量0.05 g,H2O2用量0.03mL,反應溫度50℃,反應時間15 min的條件下,模型油中二苯併噻吩(DBT)的脫除率可以接近100％.催化劑在重複使用6次後,經過簡單榦燥處理仍有較高活性.
채용취을이순(PEG6000)위모판제,이정규산을지위전구체,통과침정법제비료SiO2부재형린목산(HPMo)최화제PEG-HPMo/SiO2,병대최화제진행료FT-IR,XRD,FE-SEM,31P-NMR표정,채용NLDFT평형모형분석계산료최화제적비표면적、공경분포、총공체적급개공분솔.고찰료최화제사용량、H2O2사용량、반응온도급반응시간대최화양화탈류효과적영향.연구결과표명,제비적최화제PEG-HPMo/SiO2중함유HP-Mo적Keggin활성결구.대우10 mL모형유(류질량분수위400 μg/g),재최화제용량0.05 g,H2O2용량0.03mL,반응온도50℃,반응시간15 min적조건하,모형유중이분병새분(DBT)적탈제솔가이접근100％.최화제재중복사용6차후,경과간단간조처리잉유교고활성.
