无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
Chinese Journal of Inorganic Chemistry
2015年
10期
2021-2029
,共9页
温小玲%甘琼枝%欧阳健明
溫小玲%甘瓊枝%歐暘健明
온소령%감경지%구양건명
草酸钙%晶体尺寸%非离子表面活性剂%表面吸附%吸附模型
草痠鈣%晶體呎吋%非離子錶麵活性劑%錶麵吸附%吸附模型
초산개%정체척촌%비리자표면활성제%표면흡부%흡부모형
calcium oxalate%crystal size%nonionic surfactant%surface adsorption%adsorption model
为探究CaOx结石的形成机理,测定了不同浓度NP-40(cNP-40)存在下各尺寸COM或COD晶体的吸附量;采用X射线衍射和红外光谱研究吸附前后晶体是否发生晶相改变;采用ζ电位仪测定吸附后晶体表面的ζ电位随cNP-40的变化.结果表明:不同尺寸COM、COD对NP-40的吸附能力大小顺序为:50 nm＞100 nm＞1 μm＞＞ 3μm＞10 μm;相同尺寸的晶体,COM的吸附量大于COD.随着cNP-40增加,3μm和10 μm的COM、COD晶体的吸附曲线为S型,而50 nm、100 nm、1μm的COM、COD晶体的吸附曲线为直线型.加入NP-40后,ζ电位绝对值与各晶体的吸附密度成正相关.提出了草酸钙晶体吸附NP-40的分子模型.晶体尺寸越小,对NP-40的吸附量越大.非离子表面活性剂虽然自身不带电荷,但吸附到COM、COD晶体表面后可以通过位阻斥力来增加晶体悬浮液的稳定性,有利于抑制草酸钙结石的形成.
為探究CaOx結石的形成機理,測定瞭不同濃度NP-40(cNP-40)存在下各呎吋COM或COD晶體的吸附量;採用X射線衍射和紅外光譜研究吸附前後晶體是否髮生晶相改變;採用ζ電位儀測定吸附後晶體錶麵的ζ電位隨cNP-40的變化.結果錶明:不同呎吋COM、COD對NP-40的吸附能力大小順序為:50 nm＞100 nm＞1 μm＞＞ 3μm＞10 μm;相同呎吋的晶體,COM的吸附量大于COD.隨著cNP-40增加,3μm和10 μm的COM、COD晶體的吸附麯線為S型,而50 nm、100 nm、1μm的COM、COD晶體的吸附麯線為直線型.加入NP-40後,ζ電位絕對值與各晶體的吸附密度成正相關.提齣瞭草痠鈣晶體吸附NP-40的分子模型.晶體呎吋越小,對NP-40的吸附量越大.非離子錶麵活性劑雖然自身不帶電荷,但吸附到COM、COD晶體錶麵後可以通過位阻斥力來增加晶體懸浮液的穩定性,有利于抑製草痠鈣結石的形成.
위탐구CaOx결석적형성궤리,측정료불동농도NP-40(cNP-40)존재하각척촌COM혹COD정체적흡부량;채용X사선연사화홍외광보연구흡부전후정체시부발생정상개변;채용ζ전위의측정흡부후정체표면적ζ전위수cNP-40적변화.결과표명:불동척촌COM、COD대NP-40적흡부능력대소순서위:50 nm＞100 nm＞1 μm＞＞ 3μm＞10 μm;상동척촌적정체,COM적흡부량대우COD.수착cNP-40증가,3μm화10 μm적COM、COD정체적흡부곡선위S형,이50 nm、100 nm、1μm적COM、COD정체적흡부곡선위직선형.가입NP-40후,ζ전위절대치여각정체적흡부밀도성정상관.제출료초산개정체흡부NP-40적분자모형.정체척촌월소,대NP-40적흡부량월대.비리자표면활성제수연자신불대전하,단흡부도COM、COD정체표면후가이통과위조척력래증가정체현부액적은정성,유리우억제초산개결석적형성.
