广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
18期
2886-2888
,共3页
曹勇%刘鑫%陈庄%赖小宇%左清娇%陈星如%邓宇%陈枫
曹勇%劉鑫%陳莊%賴小宇%左清嬌%陳星如%鄧宇%陳楓
조용%류흠%진장%뢰소우%좌청교%진성여%산우%진풍
维生素D受体%基因多态性%脂代谢紊乱
維生素D受體%基因多態性%脂代謝紊亂
유생소D수체%기인다태성%지대사문란
目的 探讨四川泸州地区汉族人群维生素D受体( VDR)基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与脂代谢紊乱的关系. 方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)结合DNA测序的方法检测VDR基因FokⅠ位点多态性,其中各项检测均无异常者(对照组) 276例、血脂代谢异常者(脂代谢紊乱组) 274例,分析各组间基因型及等位基因频率的差异,并分析三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)等生化指标与基因型之间的相关性. 结果 VDR基因FokⅠ位点在脂代谢紊乱组和对照组基因型ff、Ff和FF频率分别为19.0%、47.1%、33.9%和21.7%、55.1%、23.2%,等位基因f、F频率分别为42.5%、57.5%和49.3%、50.7%,两组间基因型和等位基因差异有统计学意义( P<0.05 ). 以Ff和ff基因型为对照,FF基因型发生脂代谢紊乱的风险增加(OR=1.702,95%CI 1.170~2.477,P=0.005). FF基因型人群中TG血清学水平升高( P<0.05 ) ,而TC、LDL-C和HDL-C水平差异无统计学意义. 结论 VDR基因多态性与脂代谢紊乱具有相关性,FF基因型可能是脂代谢紊乱发生的潜在因素.
目的 探討四川瀘州地區漢族人群維生素D受體( VDR)基因FokⅠ位點單覈苷痠多態性與脂代謝紊亂的關繫. 方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性( PCR-RFLP)結閤DNA測序的方法檢測VDR基因FokⅠ位點多態性,其中各項檢測均無異常者(對照組) 276例、血脂代謝異常者(脂代謝紊亂組) 274例,分析各組間基因型及等位基因頻率的差異,併分析三酰甘油( TG)、總膽固醇( TC)、高密度脂蛋白膽固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇( LDL-C)等生化指標與基因型之間的相關性. 結果 VDR基因FokⅠ位點在脂代謝紊亂組和對照組基因型ff、Ff和FF頻率分彆為19.0%、47.1%、33.9%和21.7%、55.1%、23.2%,等位基因f、F頻率分彆為42.5%、57.5%和49.3%、50.7%,兩組間基因型和等位基因差異有統計學意義( P<0.05 ). 以Ff和ff基因型為對照,FF基因型髮生脂代謝紊亂的風險增加(OR=1.702,95%CI 1.170~2.477,P=0.005). FF基因型人群中TG血清學水平升高( P<0.05 ) ,而TC、LDL-C和HDL-C水平差異無統計學意義. 結論 VDR基因多態性與脂代謝紊亂具有相關性,FF基因型可能是脂代謝紊亂髮生的潛在因素.
목적 탐토사천로주지구한족인군유생소D수체( VDR)기인FokⅠ위점단핵감산다태성여지대사문란적관계. 방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성( PCR-RFLP)결합DNA측서적방법검측VDR기인FokⅠ위점다태성,기중각항검측균무이상자(대조조) 276례、혈지대사이상자(지대사문란조) 274례,분석각조간기인형급등위기인빈솔적차이,병분석삼선감유( TG)、총담고순( TC)、고밀도지단백담고순( HDL-C)、저밀도지단백담고순( LDL-C)등생화지표여기인형지간적상관성. 결과 VDR기인FokⅠ위점재지대사문란조화대조조기인형ff、Ff화FF빈솔분별위19.0%、47.1%、33.9%화21.7%、55.1%、23.2%,등위기인f、F빈솔분별위42.5%、57.5%화49.3%、50.7%,량조간기인형화등위기인차이유통계학의의( P<0.05 ). 이Ff화ff기인형위대조,FF기인형발생지대사문란적풍험증가(OR=1.702,95%CI 1.170~2.477,P=0.005). FF기인형인군중TG혈청학수평승고( P<0.05 ) ,이TC、LDL-C화HDL-C수평차이무통계학의의. 결론 VDR기인다태성여지대사문란구유상관성,FF기인형가능시지대사문란발생적잠재인소.
