广东医学
廣東醫學
엄동의학
Guangdong Medical Journal
2015年
17期
2673-2675
,共3页
丁伟伟%杨程%童佳兵%徐增梅%陆梅%童祥丽%李泽庚
丁偉偉%楊程%童佳兵%徐增梅%陸梅%童祥麗%李澤庚
정위위%양정%동가병%서증매%륙매%동상려%리택경
人支气管上皮细胞%脂多糖%白细胞介素-6%肿瘤坏死因子-α%黏蛋白5AC
人支氣管上皮細胞%脂多糖%白細胞介素-6%腫瘤壞死因子-α%黏蛋白5AC
인지기관상피세포%지다당%백세포개소-6%종류배사인자-α%점단백5AC
目的 探讨细菌脂多糖(LPS)对16HBE细胞IL-6、TNF-α和MUC5AC表达的影响,从炎症反应和黏液高分泌的角度探讨支气管哮喘的发病机制.方法 应用浓度为1、10、100、1 000 μg/L的LPS干预16HBE细胞24 h,Real-time PCR检测其对IL-6、TNF-α和MUC5AC mRNA表达的剂量效应;选取浓度为100 μg/L的LPS分别干预16HBE细胞0、3、6、12、24、48 h,Real-time PCR检测IL-6、TNF-α和MUC5AC mRNA的表达的时间效应;应用浓度为100 μg/L的LPS干预16HBE细胞24 h,采用ELISA法检测IL-6、TNF-α和MUC5AC蛋白水平的表达.结果 与0 μg/L相比,浓度为1、10、100、500和1 000μg/L的LPS干预16HBE细胞24 h后,IL-6、TNF-α和MUC5AC的mRNA表达水平均发生明显上升,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且具有剂量依赖效应;与0 h相比,100 μg/L的LPS干预16HBE细胞3、6、12、24、48 h后,IL-6、TNF-α和MUC5AC的mRNA的表达水平均发生显著上升(P<0.01) ,并分别于12 h达到高峰;与0 μg/L相比,100 μg/L的LPS可显著上调IL-6、TNF-α和MUC5AC蛋白的表达(P<0.01).结论 LPS可通过上调16HBE细胞IL-6、TNF-α和MUC5AC的表达而诱导细胞炎症反应及黏液高分泌.
目的 探討細菌脂多糖(LPS)對16HBE細胞IL-6、TNF-α和MUC5AC錶達的影響,從炎癥反應和黏液高分泌的角度探討支氣管哮喘的髮病機製.方法 應用濃度為1、10、100、1 000 μg/L的LPS榦預16HBE細胞24 h,Real-time PCR檢測其對IL-6、TNF-α和MUC5AC mRNA錶達的劑量效應;選取濃度為100 μg/L的LPS分彆榦預16HBE細胞0、3、6、12、24、48 h,Real-time PCR檢測IL-6、TNF-α和MUC5AC mRNA的錶達的時間效應;應用濃度為100 μg/L的LPS榦預16HBE細胞24 h,採用ELISA法檢測IL-6、TNF-α和MUC5AC蛋白水平的錶達.結果 與0 μg/L相比,濃度為1、10、100、500和1 000μg/L的LPS榦預16HBE細胞24 h後,IL-6、TNF-α和MUC5AC的mRNA錶達水平均髮生明顯上升,差異有統計學意義(P<0.05,P<0.01),且具有劑量依賴效應;與0 h相比,100 μg/L的LPS榦預16HBE細胞3、6、12、24、48 h後,IL-6、TNF-α和MUC5AC的mRNA的錶達水平均髮生顯著上升(P<0.01) ,併分彆于12 h達到高峰;與0 μg/L相比,100 μg/L的LPS可顯著上調IL-6、TNF-α和MUC5AC蛋白的錶達(P<0.01).結論 LPS可通過上調16HBE細胞IL-6、TNF-α和MUC5AC的錶達而誘導細胞炎癥反應及黏液高分泌.
목적 탐토세균지다당(LPS)대16HBE세포IL-6、TNF-α화MUC5AC표체적영향,종염증반응화점액고분비적각도탐토지기관효천적발병궤제.방법 응용농도위1、10、100、1 000 μg/L적LPS간예16HBE세포24 h,Real-time PCR검측기대IL-6、TNF-α화MUC5AC mRNA표체적제량효응;선취농도위100 μg/L적LPS분별간예16HBE세포0、3、6、12、24、48 h,Real-time PCR검측IL-6、TNF-α화MUC5AC mRNA적표체적시간효응;응용농도위100 μg/L적LPS간예16HBE세포24 h,채용ELISA법검측IL-6、TNF-α화MUC5AC단백수평적표체.결과 여0 μg/L상비,농도위1、10、100、500화1 000μg/L적LPS간예16HBE세포24 h후,IL-6、TNF-α화MUC5AC적mRNA표체수평균발생명현상승,차이유통계학의의(P<0.05,P<0.01),차구유제량의뢰효응;여0 h상비,100 μg/L적LPS간예16HBE세포3、6、12、24、48 h후,IL-6、TNF-α화MUC5AC적mRNA적표체수평균발생현저상승(P<0.01) ,병분별우12 h체도고봉;여0 μg/L상비,100 μg/L적LPS가현저상조IL-6、TNF-α화MUC5AC단백적표체(P<0.01).결론 LPS가통과상조16HBE세포IL-6、TNF-α화MUC5AC적표체이유도세포염증반응급점액고분비.
