广西畜牧兽医
廣西畜牧獸醫
엄서축목수의
Guangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine
2015年
6期
283-285
,共3页
猪%猪蓝耳病%病毒%流行病学%调查
豬%豬藍耳病%病毒%流行病學%調查
저%저람이병%병독%류행병학%조사
为了解2013年—2014年广西桂林市猪蓝耳病（ PRRS）的流行情况，以及主要基因的变异情况，本研究应用 RT-PCR 的方法检测疑似猪蓝耳病病毒（ PRRSV）样品35份，阳性为8份，阳性率22.9％。选择其中3个阳性的样品进行GP5和部分nsp2基因测序并分析其结果。 GP5基因分析结果表明3株PRRSV的GP5基因与NCBI基因库中参考序列对应核苷酸的同源性为63.5％～99.8％，氨基酸同源性为57.1％～99.5％。通过 GP5的遗传进化分析发现所获得的PRRSV为北美型，且与HP-PRRSV同属于一个小分支上；部分 nsp2基因结果表明，与 PRRSV 原型毒株VR2332的核苷酸同源性在78％～78.8％之间，氨基酸同源性在69.1％～70.3％之间，与高致病性毒株PRRSV JXA1核苷酸同源性在96.3％～99.1％，氨基酸同源性在93.2％～97.6％。氨基酸的比对结果表明，本研究所获得的3株PRRSV部分nsp2基因均存在与HP-PRRSV一致的1＋29个氨基酸的缺失，表明3株PRRSV毒株均为 HP-PRRSV。
為瞭解2013年—2014年廣西桂林市豬藍耳病（ PRRS）的流行情況，以及主要基因的變異情況，本研究應用 RT-PCR 的方法檢測疑似豬藍耳病病毒（ PRRSV）樣品35份，暘性為8份，暘性率22.9％。選擇其中3箇暘性的樣品進行GP5和部分nsp2基因測序併分析其結果。 GP5基因分析結果錶明3株PRRSV的GP5基因與NCBI基因庫中參攷序列對應覈苷痠的同源性為63.5％～99.8％，氨基痠同源性為57.1％～99.5％。通過 GP5的遺傳進化分析髮現所穫得的PRRSV為北美型，且與HP-PRRSV同屬于一箇小分支上；部分 nsp2基因結果錶明，與 PRRSV 原型毒株VR2332的覈苷痠同源性在78％～78.8％之間，氨基痠同源性在69.1％～70.3％之間，與高緻病性毒株PRRSV JXA1覈苷痠同源性在96.3％～99.1％，氨基痠同源性在93.2％～97.6％。氨基痠的比對結果錶明，本研究所穫得的3株PRRSV部分nsp2基因均存在與HP-PRRSV一緻的1＋29箇氨基痠的缺失，錶明3株PRRSV毒株均為 HP-PRRSV。
위료해2013년—2014년엄서계림시저람이병（ PRRS）적류행정황，이급주요기인적변이정황，본연구응용 RT-PCR 적방법검측의사저람이병병독（ PRRSV）양품35빈，양성위8빈，양성솔22.9％。선택기중3개양성적양품진행GP5화부분nsp2기인측서병분석기결과。 GP5기인분석결과표명3주PRRSV적GP5기인여NCBI기인고중삼고서렬대응핵감산적동원성위63.5％～99.8％，안기산동원성위57.1％～99.5％。통과 GP5적유전진화분석발현소획득적PRRSV위북미형，차여HP-PRRSV동속우일개소분지상；부분 nsp2기인결과표명，여 PRRSV 원형독주VR2332적핵감산동원성재78％～78.8％지간，안기산동원성재69.1％～70.3％지간，여고치병성독주PRRSV JXA1핵감산동원성재96.3％～99.1％，안기산동원성재93.2％～97.6％。안기산적비대결과표명，본연구소획득적3주PRRSV부분nsp2기인균존재여HP-PRRSV일치적1＋29개안기산적결실，표명3주PRRSV독주균위 HP-PRRSV。
