山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
40期
35-36
,共2页
金涛%王晔%戴雪明
金濤%王曄%戴雪明
금도%왕엽%대설명
甲状腺肿瘤%噻可拉林%甲状腺髓样癌%细胞增殖%细胞周期%细胞凋亡
甲狀腺腫瘤%噻可拉林%甲狀腺髓樣癌%細胞增殖%細胞週期%細胞凋亡
갑상선종류%새가랍림%갑상선수양암%세포증식%세포주기%세포조망
目的：探讨噻可拉林对甲状腺髓样癌TT（ MTC－TT）细胞体外增殖的影响，为其临床应用提供依据。方法体外培养MTC－TT细胞，分别给予0、1、2、4、6、8、10、20、30 nmol／L噻可拉林处理72 h，采用MTT法检测各浓度下MTC－TT细胞增殖抑制率；取10 nmol／L噻可拉林处理的MTC－TT细胞，采用流式细胞仪检测细胞周期；将含有红色荧光的pRFP质粒转染MTC－TT细胞，分别给予0、5、10 nmol／L噻可拉林处理48 h，采用荧光显微镜观察细胞形态。结果噻可拉林能明显抑制MTC－TT细胞体外增殖，以10 nmol／L、作用48 h抑制效果最好（P均＜0．05）。10 nmol／L噻可拉林能诱导MTC－TT细胞G0／G1期阻滞；荧光显微镜下观察，10 nmol／L噻可拉林处理48 h，MTC－TT细胞数量明显减少，大量细胞变形、凋亡。结论不同浓度噻可拉林均能抑制MTC－TT细胞体外增殖，以10 nmol／L效果最佳。
目的：探討噻可拉林對甲狀腺髓樣癌TT（ MTC－TT）細胞體外增殖的影響，為其臨床應用提供依據。方法體外培養MTC－TT細胞，分彆給予0、1、2、4、6、8、10、20、30 nmol／L噻可拉林處理72 h，採用MTT法檢測各濃度下MTC－TT細胞增殖抑製率；取10 nmol／L噻可拉林處理的MTC－TT細胞，採用流式細胞儀檢測細胞週期；將含有紅色熒光的pRFP質粒轉染MTC－TT細胞，分彆給予0、5、10 nmol／L噻可拉林處理48 h，採用熒光顯微鏡觀察細胞形態。結果噻可拉林能明顯抑製MTC－TT細胞體外增殖，以10 nmol／L、作用48 h抑製效果最好（P均＜0．05）。10 nmol／L噻可拉林能誘導MTC－TT細胞G0／G1期阻滯；熒光顯微鏡下觀察，10 nmol／L噻可拉林處理48 h，MTC－TT細胞數量明顯減少，大量細胞變形、凋亡。結論不同濃度噻可拉林均能抑製MTC－TT細胞體外增殖，以10 nmol／L效果最佳。
목적：탐토새가랍림대갑상선수양암TT（ MTC－TT）세포체외증식적영향，위기림상응용제공의거。방법체외배양MTC－TT세포，분별급여0、1、2、4、6、8、10、20、30 nmol／L새가랍림처리72 h，채용MTT법검측각농도하MTC－TT세포증식억제솔；취10 nmol／L새가랍림처리적MTC－TT세포，채용류식세포의검측세포주기；장함유홍색형광적pRFP질립전염MTC－TT세포，분별급여0、5、10 nmol／L새가랍림처리48 h，채용형광현미경관찰세포형태。결과새가랍림능명현억제MTC－TT세포체외증식，이10 nmol／L、작용48 h억제효과최호（P균＜0．05）。10 nmol／L새가랍림능유도MTC－TT세포G0／G1기조체；형광현미경하관찰，10 nmol／L새가랍림처리48 h，MTC－TT세포수량명현감소，대량세포변형、조망。결론불동농도새가랍림균능억제MTC－TT세포체외증식，이10 nmol／L효과최가。
