CAJ | 학술논문

以番茄‘哈大粉801’为试材,利用RT PCR技术,克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1 (GenBank登录号XM 004243764.1).对LeRma1基因进行序列分析,并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫(干旱、盐、碱、高温、低温)下的表达和生理特性进行研究,为培育和改良番茄品种提供理论依据.结果表明:(1)序列分析显示,LeRma1基因的cDNA全长序列729 bp,编码242个氨基酸,分子量为27.05 kD,理论pI 7.97;同源分析显示,番茄LeRma1蛋白与马铃薯的一致性最高(91％).(2)半定量PCR检测表明,LeRma1基因在番茄根、茎、叶、花、果实中均有表达,且表达差异不明显.(3)干旱胁迫下,LeRma1基因在番茄叶片中优势表达,而在整个干旱过程中根部的LeRma1基因表达量变化不明显;抗旱相关基因LEA、DREB2A、ABI3在干旱胁迫过程中,番茄叶片中均有表达,且其表达量呈上升趋势,而在根部DREB2A、ABI3基因基本没有检测到.(4)干旱胁迫过程中,番茄植株中丙二醛(MDA)含量呈显著升高趋势,质膜系统严重损伤,体内保护酶(SOD、POD、CAT)活性上升,且根部活性总体明显高于叶片.(5)在非生物逆境(盐、碱、高温、低温)胁迫过程中,LeRma1基因在番茄叶片和根部的表达几乎都有增强的趋势,且在叶片中均是胁迫3h后诱导起始增强表达.研究认为,LeRma1基因是一个受干旱胁迫诱导增强表达的基因,且在叶片中优势表达,说明LeRma1基因对植物耐受干旱胁迫所起的作用存在一定的组织差异性,而且LeRma1基因可能参与番茄的干旱应答及信号转导过程,在番茄抵抗其他非生物胁迫中LeRma1基因也可能具有一定的作用.
이번가‘합대분801’위시재,이용RT PCR기술,극륭득도1개E3범소단백련접매기인LeRma1 (GenBank등록호XM 004243764.1).대LeRma1기인진행서렬분석,병대LeRma1기인재번가식주적불동부위이급재비생물협박(간한、염、감、고온、저온)하적표체화생리특성진행연구,위배육화개량번가품충제공이론의거.결과표명:(1)서렬분석현시,LeRma1기인적cDNA전장서렬729 bp,편마242개안기산,분자량위27.05 kD,이론pI 7.97;동원분석현시,번가LeRma1단백여마령서적일치성최고(91％).(2)반정량PCR검측표명,LeRma1기인재번가근、경、협、화、과실중균유표체,차표체차이불명현.(3)간한협박하,LeRma1기인재번가협편중우세표체,이재정개간한과정중근부적LeRma1기인표체량변화불명현;항한상관기인LEA、DREB2A、ABI3재간한협박과정중,번가협편중균유표체,차기표체량정상승추세,이재근부DREB2A、ABI3기인기본몰유검측도.(4)간한협박과정중,번가식주중병이철(MDA)함량정현저승고추세,질막계통엄중손상,체내보호매(SOD、POD、CAT)활성상승,차근부활성총체명현고우협편.(5)재비생물역경(염、감、고온、저온)협박과정중,LeRma1기인재번가협편화근부적표체궤호도유증강적추세,차재협편중균시협박3h후유도기시증강표체.연구인위,LeRma1기인시일개수간한협박유도증강표체적기인,차재협편중우세표체,설명LeRma1기인대식물내수간한협박소기적작용존재일정적조직차이성,이차LeRma1기인가능삼여번가적간한응답급신호전도과정,재번가저항기타비생물협박중LeRma1기인야가능구유일정적작용.