中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
China Medical Herald
2015年
28期
4-8,封3
,共6页
马亚珂%杨岳%赵步长%贾力夫%赵菁%王虹%余文文%张露莎
馬亞珂%楊嶽%趙步長%賈力伕%趙菁%王虹%餘文文%張露莎
마아가%양악%조보장%가력부%조정%왕홍%여문문%장로사
脑心通胶囊%血管性痴呆%低灌注%神经保护作用%胶质细胞原纤维酸性蛋白
腦心通膠囊%血管性癡呆%低灌註%神經保護作用%膠質細胞原纖維痠性蛋白
뇌심통효낭%혈관성치태%저관주%신경보호작용%효질세포원섬유산성단백
Naoxintong Capsules%Vascular dementia%Hypoperfusion%Neuroprotective effect%Glial filament acidic protein
目的 研究脑心通胶囊对慢性低灌注损伤所致的血管性痴呆小鼠模型的神经保护作用.方法 取54只C57BL/6小鼠行双侧颈总动脉缩窄术建立慢性低灌注血管性痴呆模型,将造模成功的45只小鼠随机分为模型组(n=15)、Tempol组(n=15)、脑心通组(n=15).另设假手术组(n=10).1d后,Tempol组灌胃给予10 mg/mLTempol溶液0.01 mL/(g·d),脑心通组灌胃给予脑心通350 mg/(kg·d),假手术组、模型组灌胃给予生理盐水0.01 mL/(g·d),连续给药28 d.采用Y迷宫检测脑心通胶囊对血管性痴呆小鼠学习记忆能力的影响;利用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学法检测脑心通胶囊对海马CA1区组织学变化及星形胶质细胞标志物胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况.结果 连续给药28 d后,与模型组[(53.53±19.63)％]比较,Tempol组、脑心通组进臂的自发交替百分比[(65.34±12.32)％、(65.19±4.85)％]明显增加(P＜0.05).HE染色显示模型组C57BL/6小鼠的海马CA1区锥体细胞排列紊乱、稀疏,细胞周围间隙增大,细胞内出现空腔.Tempol组、脑心通组的锥体细胞空腔减小,形态基本接近正常,细胞周围间隙减小,接近正常形态.与假手术组[(27.01±6.18)个/mm2]比较,模型组海马区每平方毫米活化的星形胶质细胞数目[(49.93±4.67)个/mm2l显著增加(P＜0.05);与模型组比较,Tempol组、脑心通组的GFAP阳性细胞数目[(38.71±11.67)、(40.68±8.57)个/mm2]明显减少(P＜0.05),结构明显改善,分枝少,胞体形态趋于正常.结论 脑心通胶囊可明显提高慢性低灌注血管性痴呆小鼠的空间学习记忆能力,改善神经组织形态,同时抑制激活的星形胶质细胞数量,表明脑心通胶囊可以改善血管性痴呆C57BL/6小鼠脑组织的缺血性损伤.
目的 研究腦心通膠囊對慢性低灌註損傷所緻的血管性癡呆小鼠模型的神經保護作用.方法 取54隻C57BL/6小鼠行雙側頸總動脈縮窄術建立慢性低灌註血管性癡呆模型,將造模成功的45隻小鼠隨機分為模型組(n=15)、Tempol組(n=15)、腦心通組(n=15).另設假手術組(n=10).1d後,Tempol組灌胃給予10 mg/mLTempol溶液0.01 mL/(g·d),腦心通組灌胃給予腦心通350 mg/(kg·d),假手術組、模型組灌胃給予生理鹽水0.01 mL/(g·d),連續給藥28 d.採用Y迷宮檢測腦心通膠囊對血管性癡呆小鼠學習記憶能力的影響;利用囌木精-伊紅(HE)染色和免疫組織化學法檢測腦心通膠囊對海馬CA1區組織學變化及星形膠質細胞標誌物膠質細胞原纖維痠性蛋白(GFAP)的錶達情況.結果 連續給藥28 d後,與模型組[(53.53±19.63)％]比較,Tempol組、腦心通組進臂的自髮交替百分比[(65.34±12.32)％、(65.19±4.85)％]明顯增加(P＜0.05).HE染色顯示模型組C57BL/6小鼠的海馬CA1區錐體細胞排列紊亂、稀疏,細胞週圍間隙增大,細胞內齣現空腔.Tempol組、腦心通組的錐體細胞空腔減小,形態基本接近正常,細胞週圍間隙減小,接近正常形態.與假手術組[(27.01±6.18)箇/mm2]比較,模型組海馬區每平方毫米活化的星形膠質細胞數目[(49.93±4.67)箇/mm2l顯著增加(P＜0.05);與模型組比較,Tempol組、腦心通組的GFAP暘性細胞數目[(38.71±11.67)、(40.68±8.57)箇/mm2]明顯減少(P＜0.05),結構明顯改善,分枝少,胞體形態趨于正常.結論 腦心通膠囊可明顯提高慢性低灌註血管性癡呆小鼠的空間學習記憶能力,改善神經組織形態,同時抑製激活的星形膠質細胞數量,錶明腦心通膠囊可以改善血管性癡呆C57BL/6小鼠腦組織的缺血性損傷.
목적 연구뇌심통효낭대만성저관주손상소치적혈관성치태소서모형적신경보호작용.방법 취54지C57BL/6소서행쌍측경총동맥축착술건립만성저관주혈관성치태모형,장조모성공적45지소서수궤분위모형조(n=15)、Tempol조(n=15)、뇌심통조(n=15).령설가수술조(n=10).1d후,Tempol조관위급여10 mg/mLTempol용액0.01 mL/(g·d),뇌심통조관위급여뇌심통350 mg/(kg·d),가수술조、모형조관위급여생리염수0.01 mL/(g·d),련속급약28 d.채용Y미궁검측뇌심통효낭대혈관성치태소서학습기억능력적영향;이용소목정-이홍(HE)염색화면역조직화학법검측뇌심통효낭대해마CA1구조직학변화급성형효질세포표지물효질세포원섬유산성단백(GFAP)적표체정황.결과 련속급약28 d후,여모형조[(53.53±19.63)％]비교,Tempol조、뇌심통조진비적자발교체백분비[(65.34±12.32)％、(65.19±4.85)％]명현증가(P＜0.05).HE염색현시모형조C57BL/6소서적해마CA1구추체세포배렬문란、희소,세포주위간극증대,세포내출현공강.Tempol조、뇌심통조적추체세포공강감소,형태기본접근정상,세포주위간극감소,접근정상형태.여가수술조[(27.01±6.18)개/mm2]비교,모형조해마구매평방호미활화적성형효질세포수목[(49.93±4.67)개/mm2l현저증가(P＜0.05);여모형조비교,Tempol조、뇌심통조적GFAP양성세포수목[(38.71±11.67)、(40.68±8.57)개/mm2]명현감소(P＜0.05),결구명현개선,분지소,포체형태추우정상.결론 뇌심통효낭가명현제고만성저관주혈관성치태소서적공간학습기억능력,개선신경조직형태,동시억제격활적성형효질세포수량,표명뇌심통효낭가이개선혈관성치태C57BL/6소서뇌조직적결혈성손상.
