CAJ | 학술논문

目的：探讨胃丛状纤维黏液瘤( plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor, PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化EliVision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁；例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质；瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型：梭形瘤细胞主要表达α-SMA 和 MSA, DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。
목적：탐토위총상섬유점액류( plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor, PAMT)적림상병이학특정、면역표형급감별진단。방법회고성분석2례PAMT적림상병리자료,행위경、HE급면역조화EliVision법염색,병복습상관문헌。결과례1,남성,34세；례2,녀성,50세。림상균표현상복부불괄、동통。위경검사시2례종류균위우위두부,종물향위강내돌출。경하견종류재위벽지간정총상혹대소불등적다결절상생장,여위벽평활기교착배렬,종류부우소적박벽혈관,세포간부함점액양혹섬유점액양기질；류세포핵정사형혹란원형,핵인불명현,포질경도기산성,세포이형성불명현。면역표형：사형류세포주요표체α-SMA 화 MSA, DOG1、CD117、CD34화S-100균음성。전경시종류유기섬유모세포분화。결론 PAMT시일충한견적유독특조직학특정적위간협성종류,호발우위두부,수여기타위간협원성종류감별。