实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
Practical Preventive Medicine
2015年
10期
1167-1170
,共4页
谢琳%杨双%郭婧玮%彭飞%刘年猛%袁仕善
謝琳%楊雙%郭婧瑋%彭飛%劉年猛%袁仕善
사림%양쌍%곽청위%팽비%류년맹%원사선
血根碱%钉螺%肝脏%细胞凋亡
血根堿%釘螺%肝髒%細胞凋亡
혈근감%정라%간장%세포조망
Sanguinarine%Oncomelania hupensis%Liver%Cell apoptosis
目的 分析血根碱(SAN)对钉螺肝脏细胞凋亡的影响,并探讨其杀螺作用机理. 方法 配制6mg/L SAN,25℃浸泡钉螺48 h,设清水对照组,解剖各组活钉螺,分离肝脏;将钉螺肝脏匀浆,测定肝脏过氧化物酶(POD)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量;分离钉螺细胞,流式细胞术检测钉螺肝脏细胞凋亡;采用独立样本t检验对测定结果进行统计学分析. 结果 SAN组钉螺肝脏的POD、T-SOD活性分别为(12.750±0.889) U/mgprot、(6.200±1.043) U/mgprot;清水对照组分别为(4.903±0.086) U/mgprot、(0.776±0.553)U/mgprot,两组间POD、T-SOD活性的差异均有统计学意义(P均＜0.05).SAN组钉螺肝脏GSH含量为(2.512±0.022) mg/gprot,清水对照组为(0.588±0.086)mg/gprot,差异有统计学意义(P＜0.05);SAN组和清水对照组钉螺肝脏细胞的早期凋亡率分别为(4.633％±0.058％)和(3.500％±0.173％),晚期凋亡率分别为(3.400％±0.100％)和(1.400％±0.200％),差异均有统计学意义(P均＜0.05). 结论 SAN使钉螺肝脏POD、T-SOD活性和GSH含量升高,诱导钉螺肝脏细胞凋亡.
目的 分析血根堿(SAN)對釘螺肝髒細胞凋亡的影響,併探討其殺螺作用機理. 方法 配製6mg/L SAN,25℃浸泡釘螺48 h,設清水對照組,解剖各組活釘螺,分離肝髒;將釘螺肝髒勻漿,測定肝髒過氧化物酶(POD)、總超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和穀胱甘肽(GSH)含量;分離釘螺細胞,流式細胞術檢測釘螺肝髒細胞凋亡;採用獨立樣本t檢驗對測定結果進行統計學分析. 結果 SAN組釘螺肝髒的POD、T-SOD活性分彆為(12.750±0.889) U/mgprot、(6.200±1.043) U/mgprot;清水對照組分彆為(4.903±0.086) U/mgprot、(0.776±0.553)U/mgprot,兩組間POD、T-SOD活性的差異均有統計學意義(P均＜0.05).SAN組釘螺肝髒GSH含量為(2.512±0.022) mg/gprot,清水對照組為(0.588±0.086)mg/gprot,差異有統計學意義(P＜0.05);SAN組和清水對照組釘螺肝髒細胞的早期凋亡率分彆為(4.633％±0.058％)和(3.500％±0.173％),晚期凋亡率分彆為(3.400％±0.100％)和(1.400％±0.200％),差異均有統計學意義(P均＜0.05). 結論 SAN使釘螺肝髒POD、T-SOD活性和GSH含量升高,誘導釘螺肝髒細胞凋亡.
목적 분석혈근감(SAN)대정라간장세포조망적영향,병탐토기살라작용궤리. 방법 배제6mg/L SAN,25℃침포정라48 h,설청수대조조,해부각조활정라,분리간장;장정라간장균장,측정간장과양화물매(POD)、총초양화물기화매(T-SOD)활성화곡광감태(GSH)함량;분리정라세포,류식세포술검측정라간장세포조망;채용독립양본t검험대측정결과진행통계학분석. 결과 SAN조정라간장적POD、T-SOD활성분별위(12.750±0.889) U/mgprot、(6.200±1.043) U/mgprot;청수대조조분별위(4.903±0.086) U/mgprot、(0.776±0.553)U/mgprot,량조간POD、T-SOD활성적차이균유통계학의의(P균＜0.05).SAN조정라간장GSH함량위(2.512±0.022) mg/gprot,청수대조조위(0.588±0.086)mg/gprot,차이유통계학의의(P＜0.05);SAN조화청수대조조정라간장세포적조기조망솔분별위(4.633％±0.058％)화(3.500％±0.173％),만기조망솔분별위(3.400％±0.100％)화(1.400％±0.200％),차이균유통계학의의(P균＜0.05). 결론 SAN사정라간장POD、T-SOD활성화GSH함량승고,유도정라간장세포조망.
