建立了HPLC-免疫亲和柱净化,柱后光化学衍生检测玉米中4种黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的分析方法.玉米样品提取、浓缩、过滤后经免疫亲和柱净化,液相色谱分离后采用光化学衍生器对黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2进行在线衍生,通过配制荧光检测器的液相色谱同时检测玉米中B1,B2,G1,G2这4种黄曲霉毒素.结果表明,4种黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的色谱分析时间在6～11 min内完成,检测定量限分别为:0.10,0.03,0.10,0.03 μg/kg,完全符合并高于欧盟检测标准定量限,通过光化学衍生器在线衍生将B1、G1的分析定量限提高到2.7倍和3.6倍.玉米基质中B1,B2,G1,G2在添加水平为10,3,10,3μg/L时其回收率分别为:90.3％,85.6％,93.5％,92.8％.其线性范围分别为0～ 20 μg/L,0～6μg/L,0～ 20 μg/L,0～6μg/L,RSD分别为2.3％,1.5％,2.7％,3.2％.文章建立了分析玉米中4种黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,经验证该方法定性准确,定量灵敏度高,可同时检测出玉米中4种黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2含量.
建立瞭HPLC-免疫親和柱淨化,柱後光化學衍生檢測玉米中4種黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的分析方法.玉米樣品提取、濃縮、過濾後經免疫親和柱淨化,液相色譜分離後採用光化學衍生器對黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2進行在線衍生,通過配製熒光檢測器的液相色譜同時檢測玉米中B1,B2,G1,G2這4種黃麯黴毒素.結果錶明,4種黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的色譜分析時間在6～11 min內完成,檢測定量限分彆為:0.10,0.03,0.10,0.03 μg/kg,完全符閤併高于歐盟檢測標準定量限,通過光化學衍生器在線衍生將B1、G1的分析定量限提高到2.7倍和3.6倍.玉米基質中B1,B2,G1,G2在添加水平為10,3,10,3μg/L時其迴收率分彆為:90.3％,85.6％,93.5％,92.8％.其線性範圍分彆為0～ 20 μg/L,0～6μg/L,0～ 20 μg/L,0～6μg/L,RSD分彆為2.3％,1.5％,2.7％,3.2％.文章建立瞭分析玉米中4種黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,經驗證該方法定性準確,定量靈敏度高,可同時檢測齣玉米中4種黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2含量.
건립료HPLC-면역친화주정화,주후광화학연생검측옥미중4충황곡매독소B1,B2,G1,G2적분석방법.옥미양품제취、농축、과려후경면역친화주정화,액상색보분리후채용광화학연생기대황곡매독소B1,B2,G1,G2진행재선연생,통과배제형광검측기적액상색보동시검측옥미중B1,B2,G1,G2저4충황곡매독소.결과표명,4충황곡매독소B1,B2,G1,G2적색보분석시간재6～11 min내완성,검측정량한분별위:0.10,0.03,0.10,0.03 μg/kg,완전부합병고우구맹검측표준정량한,통과광화학연생기재선연생장B1、G1적분석정량한제고도2.7배화3.6배.옥미기질중B1,B2,G1,G2재첨가수평위10,3,10,3μg/L시기회수솔분별위:90.3％,85.6％,93.5％,92.8％.기선성범위분별위0～ 20 μg/L,0～6μg/L,0～ 20 μg/L,0～6μg/L,RSD분별위2.3％,1.5％,2.7％,3.2％.문장건립료분석옥미중4충황곡매독소B1,B2,G1,G2적분석방법,경험증해방법정성준학,정량령민도고,가동시검측출옥미중4충황곡매독소B1,B2,G1,G2함량.
