山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
38期
70-71
,共2页
重组人红细胞生成素%缺氧缺血性脑病%新生儿%神经行为评分
重組人紅細胞生成素%缺氧缺血性腦病%新生兒%神經行為評分
중조인홍세포생성소%결양결혈성뇌병%신생인%신경행위평분
目的:观察重组人促红细胞生成素( rhu-EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将98例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组50例和对照组48例。两组均给予常规药物治疗,观察组患儿于出生后第4天给予rhu-EPO 500 U/kg静滴,每周3次,4周为1个疗程,连续用药3个疗程或至痊愈。治疗1个疗程时评价疗效,出生后第1、2、4周和疗程结束时行神经行为评分,治疗结束后3、6、9、12个月评价发育商,结束后随访12个月观察脑瘫、癫痫、智障、发育迟缓发生情况以及病死率。结果治疗1个疗程后观察组显效21例、有效26例、无效3例,总有效率94%;对照组分别为10、27、11例和77%。观察组总有效率显著高于对照组,P<0.05。随着治疗时间延长,两组患儿神经行为评分逐渐升高,观察组患儿神经行为评分高于同时点对照组患儿,P均<0.05。治疗结束后两组患儿发育商升高,观察组患儿发育商高于同时点对照组患儿,P均<0.05。观察组随访期间发生脑瘫1例、癫痫1例、智障3例、发育迟缓0例,对照组分别为0、8、7、4例。观察组癫痫、智障、发育迟缓发生率低于对照组,脑瘫发生率高于对照组,P均<0.05。观察组随访期间无死亡病例,对照组死亡1例,观察组病死率低于对照组( P<0.05)。结论 rhu-EPO辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,不良反应少。
目的:觀察重組人促紅細胞生成素( rhu-EPO)治療新生兒缺氧缺血性腦病的療效。方法將98例缺氧缺血性腦病新生兒隨機分為觀察組50例和對照組48例。兩組均給予常規藥物治療,觀察組患兒于齣生後第4天給予rhu-EPO 500 U/kg靜滴,每週3次,4週為1箇療程,連續用藥3箇療程或至痊愈。治療1箇療程時評價療效,齣生後第1、2、4週和療程結束時行神經行為評分,治療結束後3、6、9、12箇月評價髮育商,結束後隨訪12箇月觀察腦癱、癲癇、智障、髮育遲緩髮生情況以及病死率。結果治療1箇療程後觀察組顯效21例、有效26例、無效3例,總有效率94%;對照組分彆為10、27、11例和77%。觀察組總有效率顯著高于對照組,P<0.05。隨著治療時間延長,兩組患兒神經行為評分逐漸升高,觀察組患兒神經行為評分高于同時點對照組患兒,P均<0.05。治療結束後兩組患兒髮育商升高,觀察組患兒髮育商高于同時點對照組患兒,P均<0.05。觀察組隨訪期間髮生腦癱1例、癲癇1例、智障3例、髮育遲緩0例,對照組分彆為0、8、7、4例。觀察組癲癇、智障、髮育遲緩髮生率低于對照組,腦癱髮生率高于對照組,P均<0.05。觀察組隨訪期間無死亡病例,對照組死亡1例,觀察組病死率低于對照組( P<0.05)。結論 rhu-EPO輔助治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床療效顯著,不良反應少。
목적:관찰중조인촉홍세포생성소( rhu-EPO)치료신생인결양결혈성뇌병적료효。방법장98례결양결혈성뇌병신생인수궤분위관찰조50례화대조조48례。량조균급여상규약물치료,관찰조환인우출생후제4천급여rhu-EPO 500 U/kg정적,매주3차,4주위1개료정,련속용약3개료정혹지전유。치료1개료정시평개료효,출생후제1、2、4주화료정결속시행신경행위평분,치료결속후3、6、9、12개월평개발육상,결속후수방12개월관찰뇌탄、전간、지장、발육지완발생정황이급병사솔。결과치료1개료정후관찰조현효21례、유효26례、무효3례,총유효솔94%;대조조분별위10、27、11례화77%。관찰조총유효솔현저고우대조조,P<0.05。수착치료시간연장,량조환인신경행위평분축점승고,관찰조환인신경행위평분고우동시점대조조환인,P균<0.05。치료결속후량조환인발육상승고,관찰조환인발육상고우동시점대조조환인,P균<0.05。관찰조수방기간발생뇌탄1례、전간1례、지장3례、발육지완0례,대조조분별위0、8、7、4례。관찰조전간、지장、발육지완발생솔저우대조조,뇌탄발생솔고우대조조,P균<0.05。관찰조수방기간무사망병례,대조조사망1례,관찰조병사솔저우대조조( P<0.05)。결론 rhu-EPO보조치료신생인결양결혈성뇌병림상료효현저,불량반응소。