CAJ | 학술논문

腹膜假黏液瘤是临床罕见疾病，以进行性发展、腹腔大量黏液为特征。它常无特定的起病症状，常见的有腹胀、腹痛、腹水或肠梗阻，早期诊断困难且易复发，患者最后因肿瘤的反复复发导致肠梗阻而死亡。 CT、B超典型影像学表现可协助诊断，p53基因过表达往往预示着患者预后不佳，MUC2、GNAS、MCL1、JUN基因可能是腹膜假黏液瘤的靶向标志。减瘤术联合腹腔热灌注化疗能显著提高患者生存率。
복막가점액류시림상한견질병，이진행성발전、복강대량점액위특정。타상무특정적기병증상，상견적유복창、복통、복수혹장경조，조기진단곤난차역복발，환자최후인종류적반복복발도치장경조이사망。 CT、B초전형영상학표현가협조진단，p53기인과표체왕왕예시착환자예후불가，MUC2、GNAS、MCL1、JUN기인가능시복막가점액류적파향표지。감류술연합복강열관주화료능현저제고환자생존솔。