中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
Guide of China Medicine
2015年
28期
64-64,65
,共2页
晚期乳腺癌%蒽环类及紫杉类耐药性%吉西他滨%顺铂%临床疗效
晚期乳腺癌%蒽環類及紫杉類耐藥性%吉西他濱%順鉑%臨床療效
만기유선암%은배류급자삼류내약성%길서타빈%순박%림상료효
目的:分析和探讨肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果,以期为这类患者临床补救措施的选择提供借鉴。方法对2011年5月至2013年8月我院肿瘤科收治的39例蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者临床资料进行回顾性分析,给药方案为第1、8天时1000~1100 mg/m2的吉西他滨静脉滴注,第1~3天时患者静脉滴注25 mg/m2的顺铂,本研究以21 d为1个完整疗程,观察和记录患者在化疗期间的不良反应,所有患者在治疗2个疗程之后进行临床效果评价。结果39例患者经过临床化疗,完全缓解(CR)患者2例,部分缓解(PR)患者13例,稳定(SD)患者11例,进展(PD)患者10例,该方法治疗的总有效率为38.46%(15/39),患者的中位生存期为18.4个月,中位疾病进展时间为4.3个月。该方法化疗后患者临床上表现出的不良反应包括胃肠道反应和骨髓抑制反应等。结论本研究结果表明,肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行补救治疗的效果较为理想,能显著延长患者的生命,改善生活质量,该方法治疗后患者表现出的临床不良反应均能耐受,因此该方法值得临床借鉴。
目的:分析和探討腫瘤科臨床上對蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者採用吉西他濱聯閤順鉑進行治療的臨床效果,以期為這類患者臨床補救措施的選擇提供藉鑒。方法對2011年5月至2013年8月我院腫瘤科收治的39例蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者臨床資料進行迴顧性分析,給藥方案為第1、8天時1000~1100 mg/m2的吉西他濱靜脈滴註,第1~3天時患者靜脈滴註25 mg/m2的順鉑,本研究以21 d為1箇完整療程,觀察和記錄患者在化療期間的不良反應,所有患者在治療2箇療程之後進行臨床效果評價。結果39例患者經過臨床化療,完全緩解(CR)患者2例,部分緩解(PR)患者13例,穩定(SD)患者11例,進展(PD)患者10例,該方法治療的總有效率為38.46%(15/39),患者的中位生存期為18.4箇月,中位疾病進展時間為4.3箇月。該方法化療後患者臨床上錶現齣的不良反應包括胃腸道反應和骨髓抑製反應等。結論本研究結果錶明,腫瘤科臨床上對蒽環類及紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者採用吉西他濱聯閤順鉑進行補救治療的效果較為理想,能顯著延長患者的生命,改善生活質量,該方法治療後患者錶現齣的臨床不良反應均能耐受,因此該方法值得臨床藉鑒。
목적:분석화탐토종류과림상상대은배류급자삼류내약성만기유선암환자채용길서타빈연합순박진행치료적림상효과,이기위저류환자림상보구조시적선택제공차감。방법대2011년5월지2013년8월아원종류과수치적39례은배류급자삼류내약성만기유선암환자림상자료진행회고성분석,급약방안위제1、8천시1000~1100 mg/m2적길서타빈정맥적주,제1~3천시환자정맥적주25 mg/m2적순박,본연구이21 d위1개완정료정,관찰화기록환자재화료기간적불량반응,소유환자재치료2개료정지후진행림상효과평개。결과39례환자경과림상화료,완전완해(CR)환자2례,부분완해(PR)환자13례,은정(SD)환자11례,진전(PD)환자10례,해방법치료적총유효솔위38.46%(15/39),환자적중위생존기위18.4개월,중위질병진전시간위4.3개월。해방법화료후환자림상상표현출적불량반응포괄위장도반응화골수억제반응등。결론본연구결과표명,종류과림상상대은배류급자삼류내약성만기유선암환자채용길서타빈연합순박진행보구치료적효과교위이상,능현저연장환자적생명,개선생활질량,해방법치료후환자표현출적림상불량반응균능내수,인차해방법치득림상차감。