西部医学
西部醫學
서부의학
Medical Journal of West China
2015年
10期
1464-1467,1471
,共5页
陈巧玲%别俊%白亦光%胡欣%文世民%李光明
陳巧玲%彆俊%白亦光%鬍訢%文世民%李光明
진교령%별준%백역광%호흔%문세민%리광명
骨髓间充质干细胞%色素上皮衍生因子%基因治疗%抗血管生成
骨髓間充質榦細胞%色素上皮衍生因子%基因治療%抗血管生成
골수간충질간세포%색소상피연생인자%기인치료%항혈관생성
Mesenchymal stem cells%Pigment epithelium-derived factor%Gene therapy%Anti-angiogenesis
目的 探讨采用重组色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)后,评估MSCs作为携带PEDF基因载体的可行性.方法 Ad-PEDF在HEK293细胞中扩增、并纯化后.将其转染入MSCs(MSCs-PEDF),用Western Blot和ELISA检测培养上清液中PEDF的表达.通过人脐静脉内皮细胞(HUVECs)成管抑制实验和迁移抑制实验来评估MSCs-PEDF表达的PEDF是否具有生理活性.结果 用Ad-PEDF或Ad-LacZ转染MSCs 48小时后,用Western Blot检测细胞培养上清中的PEDF为阳性表达.ELISA检测培养上清中PEDF浓度为(78.8±4.8) ng/ml.HUVECs成管抑制实验和迁移抑制实验显示,MSCs-PEDF的培养液上清可显著抑制HUVECs形成小管及向生长因子迁移.结论 MSCs可以作为使用PEDF基因治疗肿瘤的载体.
目的 探討採用重組色素上皮源性因子腺病毒(Ad-PEDF)轉染小鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)後,評估MSCs作為攜帶PEDF基因載體的可行性.方法 Ad-PEDF在HEK293細胞中擴增、併純化後.將其轉染入MSCs(MSCs-PEDF),用Western Blot和ELISA檢測培養上清液中PEDF的錶達.通過人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)成管抑製實驗和遷移抑製實驗來評估MSCs-PEDF錶達的PEDF是否具有生理活性.結果 用Ad-PEDF或Ad-LacZ轉染MSCs 48小時後,用Western Blot檢測細胞培養上清中的PEDF為暘性錶達.ELISA檢測培養上清中PEDF濃度為(78.8±4.8) ng/ml.HUVECs成管抑製實驗和遷移抑製實驗顯示,MSCs-PEDF的培養液上清可顯著抑製HUVECs形成小管及嚮生長因子遷移.結論 MSCs可以作為使用PEDF基因治療腫瘤的載體.
목적 탐토채용중조색소상피원성인자선병독(Ad-PEDF)전염소서골수간충질간세포(MSCs)후,평고MSCs작위휴대PEDF기인재체적가행성.방법 Ad-PEDF재HEK293세포중확증、병순화후.장기전염입MSCs(MSCs-PEDF),용Western Blot화ELISA검측배양상청액중PEDF적표체.통과인제정맥내피세포(HUVECs)성관억제실험화천이억제실험래평고MSCs-PEDF표체적PEDF시부구유생리활성.결과 용Ad-PEDF혹Ad-LacZ전염MSCs 48소시후,용Western Blot검측세포배양상청중적PEDF위양성표체.ELISA검측배양상청중PEDF농도위(78.8±4.8) ng/ml.HUVECs성관억제실험화천이억제실험현시,MSCs-PEDF적배양액상청가현저억제HUVECs형성소관급향생장인자천이.결론 MSCs가이작위사용PEDF기인치료종류적재체.
