冶金分析
冶金分析
야금분석
Metallurgical Analysis
2015年
9期
58-61
,共4页
翟好英%邹豪%陈瑜%袁烈梅%马雪瑶
翟好英%鄒豪%陳瑜%袁烈梅%馬雪瑤
적호영%추호%진유%원렬매%마설요
羧甲基壳聚糖%吸附%铁(Ⅲ)%共振散射法
羧甲基殼聚糖%吸附%鐵(Ⅲ)%共振散射法
최갑기각취당%흡부%철(Ⅲ)%공진산사법
carboxymethyl chitosan%adsorption%iron(Ⅲ)%resonance scattering method
在pH4.5的盐酸-醋酸钠(Walpole)缓冲介质中和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,铁(Ⅲ)与羧甲基壳聚糖(CMCS)发生配位而形成吸附络合物,使得体系的共振散射信号增强,且在282和368 nm处产生2个较显著的共振散射峰,据此,建立了共振散射法测定铁含量的分析方法.在比色管中依次加入0.80 mL 1.0 mg/mL CMCS溶液、适量2.5μg/mL铁(Ⅲ)标准工作液、1.0mL 1.0×10-4 mol/L SDBS溶液和1.2 mL pH 4.5 Walpole缓冲溶液,定容至5 mL,室温下反应14 min,于1 cm石英比色皿中,在最大散射峰282 nm处分别测定试液和空白液的共振散射信号I和I0,结果表明,铁(Ⅲ)质量浓度在0.050～1.0μg/mL范围内与体系的共振散射强度增强值呈较好的线性关系.方法用于测定布袋灰和矿渣中铁(Ⅲ)含量,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=5)分别是2.7％和3.1％,回收率分别为96％和108％.
在pH4.5的鹽痠-醋痠鈉(Walpole)緩遲介質中和陰離子錶麵活性劑十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)存在下,鐵(Ⅲ)與羧甲基殼聚糖(CMCS)髮生配位而形成吸附絡閤物,使得體繫的共振散射信號增彊,且在282和368 nm處產生2箇較顯著的共振散射峰,據此,建立瞭共振散射法測定鐵含量的分析方法.在比色管中依次加入0.80 mL 1.0 mg/mL CMCS溶液、適量2.5μg/mL鐵(Ⅲ)標準工作液、1.0mL 1.0×10-4 mol/L SDBS溶液和1.2 mL pH 4.5 Walpole緩遲溶液,定容至5 mL,室溫下反應14 min,于1 cm石英比色皿中,在最大散射峰282 nm處分彆測定試液和空白液的共振散射信號I和I0,結果錶明,鐵(Ⅲ)質量濃度在0.050～1.0μg/mL範圍內與體繫的共振散射彊度增彊值呈較好的線性關繫.方法用于測定佈袋灰和礦渣中鐵(Ⅲ)含量,測得結果的相對標準偏差(RSD,n=5)分彆是2.7％和3.1％,迴收率分彆為96％和108％.
재pH4.5적염산-작산납(Walpole)완충개질중화음리자표면활성제십이완기분광산납(SDBS)존재하,철(Ⅲ)여최갑기각취당(CMCS)발생배위이형성흡부락합물,사득체계적공진산사신호증강,차재282화368 nm처산생2개교현저적공진산사봉,거차,건립료공진산사법측정철함량적분석방법.재비색관중의차가입0.80 mL 1.0 mg/mL CMCS용액、괄량2.5μg/mL철(Ⅲ)표준공작액、1.0mL 1.0×10-4 mol/L SDBS용액화1.2 mL pH 4.5 Walpole완충용액,정용지5 mL,실온하반응14 min,우1 cm석영비색명중,재최대산사봉282 nm처분별측정시액화공백액적공진산사신호I화I0,결과표명,철(Ⅲ)질량농도재0.050～1.0μg/mL범위내여체계적공진산사강도증강치정교호적선성관계.방법용우측정포대회화광사중철(Ⅲ)함량,측득결과적상대표준편차(RSD,n=5)분별시2.7％화3.1％,회수솔분별위96％화108％.
