中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
Journal of Central South University(Medical Science)
2015年
8期
851-857
,共7页
孙杨%王先成%方柏荣%熊祥%龙剑虹
孫楊%王先成%方柏榮%熊祥%龍劍虹
손양%왕선성%방백영%웅상%룡검홍
黑色素瘤细胞%血管生成素样蛋白4%醛缩酶A%PKC
黑色素瘤細胞%血管生成素樣蛋白4%醛縮酶A%PKC
흑색소류세포%혈관생성소양단백4%철축매A%PKC
melanoma cell%angiopoietin-like 4%aldolase A%protein kinase C
目的:探讨黑色素瘤细胞血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like 4,ANGPTL4)对醛缩酶A(aldolase A,ALDOA)表达水平的影响及其机制.方法:分别扩增和沉默黑色素瘤细胞系WM-115及WM-266-4 ANGPTL4基因,运用PKC激动剂及阻断剂处理转染细胞.检测ALDOA在人黑色素瘤细胞中mRNA及蛋白质水平的表达,荧光素酶测定ALDOA基因启动子活性.结果:ANGPTL4基因扩增的黑色素瘤细胞组,ALD OA在mRNA及蛋白质的水平的表达均增高,ALDOA基因的启动子活性增加,且可被PKC阻断剂抑制(P＜0.05).而在ANGPTL4基因沉默细胞组中ALDOA在mRNA及蛋白质水平的表达均减低,ALDOA基因的启动子活性降低,且可被PKC激动剂恢复(P＜0.05).结论:ANGPTL4基因可通过PKC依赖途径从ALDOA基因转录及翻译水平上调人黑色素瘤细胞中ALDOA的表达.
目的:探討黑色素瘤細胞血管生成素樣蛋白4(angiopoietin-like 4,ANGPTL4)對醛縮酶A(aldolase A,ALDOA)錶達水平的影響及其機製.方法:分彆擴增和沉默黑色素瘤細胞繫WM-115及WM-266-4 ANGPTL4基因,運用PKC激動劑及阻斷劑處理轉染細胞.檢測ALDOA在人黑色素瘤細胞中mRNA及蛋白質水平的錶達,熒光素酶測定ALDOA基因啟動子活性.結果:ANGPTL4基因擴增的黑色素瘤細胞組,ALD OA在mRNA及蛋白質的水平的錶達均增高,ALDOA基因的啟動子活性增加,且可被PKC阻斷劑抑製(P＜0.05).而在ANGPTL4基因沉默細胞組中ALDOA在mRNA及蛋白質水平的錶達均減低,ALDOA基因的啟動子活性降低,且可被PKC激動劑恢複(P＜0.05).結論:ANGPTL4基因可通過PKC依賴途徑從ALDOA基因轉錄及翻譯水平上調人黑色素瘤細胞中ALDOA的錶達.
목적:탐토흑색소류세포혈관생성소양단백4(angiopoietin-like 4,ANGPTL4)대철축매A(aldolase A,ALDOA)표체수평적영향급기궤제.방법:분별확증화침묵흑색소류세포계WM-115급WM-266-4 ANGPTL4기인,운용PKC격동제급조단제처리전염세포.검측ALDOA재인흑색소류세포중mRNA급단백질수평적표체,형광소매측정ALDOA기인계동자활성.결과:ANGPTL4기인확증적흑색소류세포조,ALD OA재mRNA급단백질적수평적표체균증고,ALDOA기인적계동자활성증가,차가피PKC조단제억제(P＜0.05).이재ANGPTL4기인침묵세포조중ALDOA재mRNA급단백질수평적표체균감저,ALDOA기인적계동자활성강저,차가피PKC격동제회복(P＜0.05).결론:ANGPTL4기인가통과PKC의뢰도경종ALDOA기인전록급번역수평상조인흑색소류세포중ALDOA적표체.
