现代农业科技
現代農業科技
현대농업과기
XianDai NongYe KeJi
2015年
18期
266-267,269
,共3页
三黄散超微粉%黄芩苷%盐酸小檗碱%高效液相色谱法
三黃散超微粉%黃芩苷%鹽痠小檗堿%高效液相色譜法
삼황산초미분%황금감%염산소벽감%고효액상색보법
[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法.[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAX Eclipse XB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,黄芩苷和盐酸小檗碱的检测波长分别为278 nm和347 nm,流动相:乙腈-2 mL/L磷酸水溶液(体积比25:75),柱温30℃;流速1.0mL/min,进样量10μL.[结果]黄芩苷、盐酸小檗碱进样量分别在0.1180～1.1800、0.051 6～0.5160 μg(R2=0.999,n=6)范围内与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.696％、100.604％ (n=6).[结论]此方法精确、快速,重现性和精密度良好,可为兽药三黄散超微粉的质量控制及质量标准的建立提供技术支撑.
[目的]建立獸藥三黃散超微粉中黃芩苷和鹽痠小檗堿含量的高效液相色譜法測定方法.[方法]採用十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱ZORBAX Eclipse XB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,黃芩苷和鹽痠小檗堿的檢測波長分彆為278 nm和347 nm,流動相:乙腈-2 mL/L燐痠水溶液(體積比25:75),柱溫30℃;流速1.0mL/min,進樣量10μL.[結果]黃芩苷、鹽痠小檗堿進樣量分彆在0.1180～1.1800、0.051 6～0.5160 μg(R2=0.999,n=6)範圍內與其各自峰麵積積分值呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為101.696％、100.604％ (n=6).[結論]此方法精確、快速,重現性和精密度良好,可為獸藥三黃散超微粉的質量控製及質量標準的建立提供技術支撐.
[목적]건립수약삼황산초미분중황금감화염산소벽감함량적고효액상색보법측정방법.[방법]채용십팔완기규완건합규효주ZORBAX Eclipse XB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,황금감화염산소벽감적검측파장분별위278 nm화347 nm,류동상:을정-2 mL/L린산수용액(체적비25:75),주온30℃;류속1.0mL/min,진양량10μL.[결과]황금감、염산소벽감진양량분별재0.1180～1.1800、0.051 6～0.5160 μg(R2=0.999,n=6)범위내여기각자봉면적적분치정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위101.696％、100.604％ (n=6).[결론]차방법정학、쾌속,중현성화정밀도량호,가위수약삼황산초미분적질량공제급질량표준적건립제공기술지탱.
