哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
Journal of Harbin Medical University
2015年
4期
288-291
,共4页
miR-21%HepG2细胞%TGF-β1R-Ⅱ%凋亡
miR-21%HepG2細胞%TGF-β1R-Ⅱ%凋亡
miR-21%HepG2세포%TGF-β1R-Ⅱ%조망
miR-21%HepG2 cell%TGF-β1 R-Ⅱ%apoptosis
目的 研究微小RNA-21(miR-21)对肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用.方法 HepG2细胞转染miR-21的反义核苷酸(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、错配的miR-21(MT miR-21)及空载体(Mock).流式细胞仪检测各组HepG2细胞的凋亡率,细胞免疫化学方法染色各组细胞中的TGF-β1R-Ⅱ.结果 转染48 h后,miR-21组细胞凋亡率低于对照组(P＜0.05);ASO-21组、miR-21+ ASO-21组细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05);Mock组及MT miR-21组细胞凋亡率无变化(P＞0.05).ASO-21组、miR-21+ ASO-21组TGF-β1R-Ⅱ染色明显比对照组深,miR-21组染色明显比对照组浅,Mock组及MT miR-21组与对照组无明显差异.结论 miR-21抑制TGF-β1R-Ⅱ表达,从而抑制肝癌细胞的凋亡.
目的 研究微小RNA-21(miR-21)對肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑製作用.方法 HepG2細胞轉染miR-21的反義覈苷痠(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、錯配的miR-21(MT miR-21)及空載體(Mock).流式細胞儀檢測各組HepG2細胞的凋亡率,細胞免疫化學方法染色各組細胞中的TGF-β1R-Ⅱ.結果 轉染48 h後,miR-21組細胞凋亡率低于對照組(P＜0.05);ASO-21組、miR-21+ ASO-21組細胞凋亡率高于對照組(P＜0.05);Mock組及MT miR-21組細胞凋亡率無變化(P＞0.05).ASO-21組、miR-21+ ASO-21組TGF-β1R-Ⅱ染色明顯比對照組深,miR-21組染色明顯比對照組淺,Mock組及MT miR-21組與對照組無明顯差異.結論 miR-21抑製TGF-β1R-Ⅱ錶達,從而抑製肝癌細胞的凋亡.
목적 연구미소RNA-21(miR-21)대간암TGF-β1R-Ⅱ적억제작용.방법 HepG2세포전염miR-21적반의핵감산(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、착배적miR-21(MT miR-21)급공재체(Mock).류식세포의검측각조HepG2세포적조망솔,세포면역화학방법염색각조세포중적TGF-β1R-Ⅱ.결과 전염48 h후,miR-21조세포조망솔저우대조조(P＜0.05);ASO-21조、miR-21+ ASO-21조세포조망솔고우대조조(P＜0.05);Mock조급MT miR-21조세포조망솔무변화(P＞0.05).ASO-21조、miR-21+ ASO-21조TGF-β1R-Ⅱ염색명현비대조조심,miR-21조염색명현비대조조천,Mock조급MT miR-21조여대조조무명현차이.결론 miR-21억제TGF-β1R-Ⅱ표체,종이억제간암세포적조망.
