中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
10期
2315-2317
,共3页
地奥司明%橙皮苷%三氯化铝%半合成
地奧司明%橙皮苷%三氯化鋁%半閤成
지오사명%등피감%삼록화려%반합성
@@
目的 改进地奥司明的半合成路线.方法 橙皮苷与三氯化铝络合,溶于甲醇中,以吡啶为除酸剂,碘为脱氢剂,生成地奥司明络合物,再经磷酸脱铝离子,即得到地奥司明.结果 以橙皮苷计,地奥司明的收率为96.4％,纯度为93.7％,熔点为278.6℃,在254、266、345 nm处有最大吸收,与对照品在薄层色谱上的Rf值和显色情况一致.结论 该合成路线中的吡啶用量减少80％,反应体系为溶液型,条件温和,后处理简单,收率较高,具有工业化生产能力.
目的 改進地奧司明的半閤成路線.方法 橙皮苷與三氯化鋁絡閤,溶于甲醇中,以吡啶為除痠劑,碘為脫氫劑,生成地奧司明絡閤物,再經燐痠脫鋁離子,即得到地奧司明.結果 以橙皮苷計,地奧司明的收率為96.4％,純度為93.7％,鎔點為278.6℃,在254、266、345 nm處有最大吸收,與對照品在薄層色譜上的Rf值和顯色情況一緻.結論 該閤成路線中的吡啶用量減少80％,反應體繫為溶液型,條件溫和,後處理簡單,收率較高,具有工業化生產能力.
목적 개진지오사명적반합성로선.방법 등피감여삼록화려락합,용우갑순중,이필정위제산제,전위탈경제,생성지오사명락합물,재경린산탈려리자,즉득도지오사명.결과 이등피감계,지오사명적수솔위96.4％,순도위93.7％,용점위278.6℃,재254、266、345 nm처유최대흡수,여대조품재박층색보상적Rf치화현색정황일치.결론 해합성로선중적필정용량감소80％,반응체계위용액형,조건온화,후처리간단,수솔교고,구유공업화생산능력.
