中国处方药
中國處方藥
중국처방약
Journal Of China Prescription Drug
2015年
11期
69-69,70
,共2页
刘海鹏%闫文军%刘若彬%刘娟
劉海鵬%閆文軍%劉若彬%劉娟
류해붕%염문군%류약빈%류연
雷米芬太尼%舒芬太尼%术后%患者%早期疼痛
雷米芬太尼%舒芬太尼%術後%患者%早期疼痛
뢰미분태니%서분태니%술후%환자%조기동통
目的:探讨和研究舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法对2011年4月~2014年4月收治的172例接受外科手术治疗的患者的临床资料进行回顾性分析,按照患者的意愿将患者分为两组,每组86例,试验组患者应用舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛,对照组患者应用芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛,比较两组患者术后视觉模拟评分、药物追加的发生率以及术后的情况。结果术后1、2、4、6 h 的视觉模拟评分观察组的数据显著小于对照组(P <0.05);对照组药物追加的发生率为30.23%,观察组药物追加发生率为4.65%,对照组药物追加的发生率显著高于观察组(P <0.05);两组患者的相关生理指标差异无统计学意义(P >0.05)。结论舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛临床效果良好,患者的视觉模拟评分高,药物追加的发生率低。
目的:探討和研究舒芬太尼預防雷米芬太尼痳醉後早期疼痛的臨床療效。方法對2011年4月~2014年4月收治的172例接受外科手術治療的患者的臨床資料進行迴顧性分析,按照患者的意願將患者分為兩組,每組86例,試驗組患者應用舒芬太尼預防雷米芬太尼痳醉後早期疼痛,對照組患者應用芬太尼預防雷米芬太尼痳醉後早期疼痛,比較兩組患者術後視覺模擬評分、藥物追加的髮生率以及術後的情況。結果術後1、2、4、6 h 的視覺模擬評分觀察組的數據顯著小于對照組(P <0.05);對照組藥物追加的髮生率為30.23%,觀察組藥物追加髮生率為4.65%,對照組藥物追加的髮生率顯著高于觀察組(P <0.05);兩組患者的相關生理指標差異無統計學意義(P >0.05)。結論舒芬太尼預防雷米芬太尼痳醉後早期疼痛臨床效果良好,患者的視覺模擬評分高,藥物追加的髮生率低。
목적:탐토화연구서분태니예방뢰미분태니마취후조기동통적림상료효。방법대2011년4월~2014년4월수치적172례접수외과수술치료적환자적림상자료진행회고성분석,안조환자적의원장환자분위량조,매조86례,시험조환자응용서분태니예방뢰미분태니마취후조기동통,대조조환자응용분태니예방뢰미분태니마취후조기동통,비교량조환자술후시각모의평분、약물추가적발생솔이급술후적정황。결과술후1、2、4、6 h 적시각모의평분관찰조적수거현저소우대조조(P <0.05);대조조약물추가적발생솔위30.23%,관찰조약물추가발생솔위4.65%,대조조약물추가적발생솔현저고우관찰조(P <0.05);량조환자적상관생리지표차이무통계학의의(P >0.05)。결론서분태니예방뢰미분태니마취후조기동통림상효과량호,환자적시각모의평분고,약물추가적발생솔저。