CAJ | 학술논문

目的：探讨阳离子－氯离子联合转运蛋白（ CCC）抑制剂对氯胺酮麻醉模型小鼠的催醒影响及对其海马凋亡的影响。方法选取幼年SPF级昆明种小鼠60只，随机分为两组，其中对照组30只，实验组30只，予100 mg／kg 氯胺酮腹腔注射，待小鼠翻正反射消失，反复腹腔注射100 mg／kg氯胺酮，维持麻醉时间为6 h后，予实验组小鼠布美他尼溶液100μg／kg腹腔注射，同时予对照组等量的生理盐水腹腔注射。对比两组小鼠的苏醒时间、海马区细胞凋亡密度以及海马区NMDA－2B受体表达情况。结果实验组小鼠的苏醒时间明显短于对照组（P＜0．05）；高倍镜下观察显示体积较正常细胞小者为凋亡细胞，其细胞核内含紫蓝色或黑色的凋亡小体，实验组凋亡细胞明显少于对照组；实验组凋亡细胞密度与对照组比较明显较低（P＜0．05）；免疫组化法检测显示NMDA－2B受体阳性细胞染色呈棕黄色，多位于CA3区海马组织，分布均匀，与对照组比较，实验组的阳性细胞数目明显较少；Western印迹法测定结果显示，实验组小鼠的NMDA－2B受体灰度值明显低于对照组（ P＜0．05）。结论 CCC 抑制剂对氯胺酮麻醉模型小鼠具有催醒作用，能够明显抑制其海马细胞凋亡，对临床具有指导意义，值得临床推广。
목적：탐토양리자－록리자연합전운단백（ CCC）억제제대록알동마취모형소서적최성영향급대기해마조망적영향。방법선취유년SPF급곤명충소서60지，수궤분위량조，기중대조조30지，실험조30지，여100 mg／kg 록알동복강주사，대소서번정반사소실，반복복강주사100 mg／kg록알동，유지마취시간위6 h후，여실험조소서포미타니용액100μg／kg복강주사，동시여대조조등량적생리염수복강주사。대비량조소서적소성시간、해마구세포조망밀도이급해마구NMDA－2B수체표체정황。결과실험조소서적소성시간명현단우대조조（P＜0．05）；고배경하관찰현시체적교정상세포소자위조망세포，기세포핵내함자람색혹흑색적조망소체，실험조조망세포명현소우대조조；실험조조망세포밀도여대조조비교명현교저（P＜0．05）；면역조화법검측현시NMDA－2B수체양성세포염색정종황색，다위우CA3구해마조직，분포균균，여대조조비교，실험조적양성세포수목명현교소；Western인적법측정결과현시，실험조소서적NMDA－2B수체회도치명현저우대조조（ P＜0．05）。결론 CCC 억제제대록알동마취모형소서구유최성작용，능구명현억제기해마세포조망，대림상구유지도의의，치득림상추엄。