CAJ | 학술논문

为评估猪群血清中猪繁殖与呼吸综合征病毒-(PRRSV)中和抗体水平,本研究以原核表达的重组HP-PRRSV GP5蛋白为包被抗原,通过对反应条件进行优化,建立了检测GP5抗体的间接ELISA(rGP5-ELISA).结果显示该方法与猪圆环病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、细小病毒、日本乙型脑炎病毒阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性.重复性试验结果显示,组内组间变异系数均小于5.3％.应用建立的rGP5-ELISA方法和IDEXX-ELISA对288份临床血清样品进行检测,结果显示两种方法具有较低的相关性(R=0.831).中和试验(SN)结果显示,rGP5-ELISA检出阳性血清的中和效价显著高于IDEXX-ELISA (p＜0.01).Western blot复检rGP5-ELISA检测呈阴性的65份猪血清样品,其中58份呈阴性、7份为阳性;而IDEXX-ELISA检测则该65份血清全部呈阳性.对比SN和western blot试验,rGP5-ELISA比商品化IDEXX-ELISA具有更高的SN抗体符合率,因而其检测结果能够更好地反映猪群血清中和抗体水平.本研究建立的方法可以用于大规模猪群PRRSV中和抗体水平评估,并为PRRS流行病学调查提供了技术支持.
위평고저군혈청중저번식여호흡종합정병독-(PRRSV)중화항체수평,본연구이원핵표체적중조HP-PRRSV GP5단백위포피항원,통과대반응조건진행우화,건립료검측GP5항체적간접ELISA(rGP5-ELISA).결과현시해방법여저원배병독、저온병독、저위광견병독、세소병독、일본을형뇌염병독양성혈청균무교차반응,구유량호적특이성.중복성시험결과현시,조내조간변이계수균소우5.3％.응용건립적rGP5-ELISA방법화IDEXX-ELISA대288빈림상혈청양품진행검측,결과현시량충방법구유교저적상관성(R=0.831).중화시험(SN)결과현시,rGP5-ELISA검출양성혈청적중화효개현저고우IDEXX-ELISA (p＜0.01).Western blot복검rGP5-ELISA검측정음성적65빈저혈청양품,기중58빈정음성、7빈위양성;이IDEXX-ELISA검측칙해65빈혈청전부정양성.대비SN화western blot시험,rGP5-ELISA비상품화IDEXX-ELISA구유경고적SN항체부합솔,인이기검측결과능구경호지반영저군혈청중화항체수평.본연구건립적방법가이용우대규모저군PRRSV중화항체수평평고,병위PRRS류행병학조사제공료기술지지.