中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
2015年
10期
770-773
,共4页
王广操%崔鹏超%何玉%张梦岩%苑文涛%王先炜
王廣操%崔鵬超%何玉%張夢巖%苑文濤%王先煒
왕엄조%최붕초%하옥%장몽암%원문도%왕선위
猪细小病毒3型%VP2蛋白%原核表达%间接ELISA%临床应用
豬細小病毒3型%VP2蛋白%原覈錶達%間接ELISA%臨床應用
저세소병독3형%VP2단백%원핵표체%간접ELISA%림상응용
porcine parvovirus 3%VP2 protein%prokaryotic expression%indirect ELISA%clinical application
为建立检测猪细小病毒3型(PPV3)的间接ELISA方法,本研究选取PPV3 VP2多表位亲水区序列设计引物,扩增并原核表达该基因片段,以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了PPV3间接ELISA抗体检测方法.结果显示,该检测方法仅对PPV3血清检测为阳性,与PPV1、PPV2、猪瘟病毒、口蹄疫病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒和猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒等的标准阳性血清均无交叉反应,具有较强的特异性;批内和批间重复性试验的变异系数均小于10％,具有良好的重复性.本研究为临床上PPV3的检测提供了血清学检测手段.
為建立檢測豬細小病毒3型(PPV3)的間接ELISA方法,本研究選取PPV3 VP2多錶位親水區序列設計引物,擴增併原覈錶達該基因片段,以錶達的重組蛋白作為包被抗原建立瞭PPV3間接ELISA抗體檢測方法.結果顯示,該檢測方法僅對PPV3血清檢測為暘性,與PPV1、PPV2、豬瘟病毒、口蹄疫病毒、豬圓環病毒2型、豬偽狂犬病毒和豬繁殖障礙與呼吸綜閤徵病毒等的標準暘性血清均無交扠反應,具有較彊的特異性;批內和批間重複性試驗的變異繫數均小于10％,具有良好的重複性.本研究為臨床上PPV3的檢測提供瞭血清學檢測手段.
위건립검측저세소병독3형(PPV3)적간접ELISA방법,본연구선취PPV3 VP2다표위친수구서렬설계인물,확증병원핵표체해기인편단,이표체적중조단백작위포피항원건립료PPV3간접ELISA항체검측방법.결과현시,해검측방법부대PPV3혈청검측위양성,여PPV1、PPV2、저온병독、구제역병독、저원배병독2형、저위광견병독화저번식장애여호흡종합정병독등적표준양성혈청균무교차반응,구유교강적특이성;비내화비간중복성시험적변이계수균소우10％,구유량호적중복성.본연구위림상상PPV3적검측제공료혈청학검측수단.
