中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
2015年
10期
738-741
,共4页
朱丹彤%艾有为%林跃智%马建章%王晓钧%侯志军%张明海
硃丹彤%艾有為%林躍智%馬建章%王曉鈞%侯誌軍%張明海
주단동%애유위%림약지%마건장%왕효균%후지군%장명해
慢病毒%Vif%APOBEC3G%CBF-β
慢病毒%Vif%APOBEC3G%CBF-β
만병독%Vif%APOBEC3G%CBF-β
lentivirus%Vif%APOBEC3G%CBF-β
APOBEC3蛋白家族是一类重要的慢病毒复制的免疫限制因子.慢病毒编码的附属蛋白Vif可以与Cullin5-Elongin B/Elongin C形成E3泛素化连接酶复合物使APOBEC3G (A3G)聚泛素化和降解,从而抑制A3G对病毒的限制.CBF-β为RUNX家族转录辅助因子,可以调节Vif介导的A3G降解作用.为探索CBF-β对非洲绿猴免疫缺陷病毒Vif蛋白(SIVagm Vif)的调节机制以及对A3G降解的影响,本研究通过生化及病毒学方法对SIVagm和HIV-1编码的Vif蛋白与CBF-β作用进行了对比性研究.结果显示,SIVagm编码的Vif对A3G的降解同样需要CBF-β的辅助.当Vif (HIV-1/SIVagm)编码的第38位色氨酸突变成丝氨酸后,CBF-β辅助Vif调节A3G降解的功能显著降低.由此表明,第38位色氨酸对于不同慢病毒编码的Vif与CBF-β的相互作用具有重要作用.由此推测,CBF-β辅助Vif介导的降解A3G的作用在灵长类慢病毒中具有保守性.
APOBEC3蛋白傢族是一類重要的慢病毒複製的免疫限製因子.慢病毒編碼的附屬蛋白Vif可以與Cullin5-Elongin B/Elongin C形成E3汎素化連接酶複閤物使APOBEC3G (A3G)聚汎素化和降解,從而抑製A3G對病毒的限製.CBF-β為RUNX傢族轉錄輔助因子,可以調節Vif介導的A3G降解作用.為探索CBF-β對非洲綠猴免疫缺陷病毒Vif蛋白(SIVagm Vif)的調節機製以及對A3G降解的影響,本研究通過生化及病毒學方法對SIVagm和HIV-1編碼的Vif蛋白與CBF-β作用進行瞭對比性研究.結果顯示,SIVagm編碼的Vif對A3G的降解同樣需要CBF-β的輔助.噹Vif (HIV-1/SIVagm)編碼的第38位色氨痠突變成絲氨痠後,CBF-β輔助Vif調節A3G降解的功能顯著降低.由此錶明,第38位色氨痠對于不同慢病毒編碼的Vif與CBF-β的相互作用具有重要作用.由此推測,CBF-β輔助Vif介導的降解A3G的作用在靈長類慢病毒中具有保守性.
APOBEC3단백가족시일류중요적만병독복제적면역한제인자.만병독편마적부속단백Vif가이여Cullin5-Elongin B/Elongin C형성E3범소화련접매복합물사APOBEC3G (A3G)취범소화화강해,종이억제A3G대병독적한제.CBF-β위RUNX가족전록보조인자,가이조절Vif개도적A3G강해작용.위탐색CBF-β대비주록후면역결함병독Vif단백(SIVagm Vif)적조절궤제이급대A3G강해적영향,본연구통과생화급병독학방법대SIVagm화HIV-1편마적Vif단백여CBF-β작용진행료대비성연구.결과현시,SIVagm편마적Vif대A3G적강해동양수요CBF-β적보조.당Vif (HIV-1/SIVagm)편마적제38위색안산돌변성사안산후,CBF-β보조Vif조절A3G강해적공능현저강저.유차표명,제38위색안산대우불동만병독편마적Vif여CBF-β적상호작용구유중요작용.유차추측,CBF-β보조Vif개도적강해A3G적작용재령장류만병독중구유보수성.
