大家健康(中旬版)
大傢健康(中旬版)
대가건강(중순판)
For All Health
2015年
10期
7-8
,共2页
青海%楤木%2型糖尿病%降血糖%链脲佐霉素
青海%楤木%2型糖尿病%降血糖%鏈脲佐黴素
청해%송목%2형당뇨병%강혈당%련뇨좌매소
Qinghai%Aralia chinensis%hypoglycemic action%SZT
目的:通过2型糖尿病的小鼠动物模型来研究青海楤木不同提取物的降血糖作用. 方法:小鼠作为研究对象,通过采用高脂高糖饲料喂养,同时采用低剂量链脲佐菌素法来建造2型糖尿病模型. 通过尾静脉采血用血糖测定仪测空腹血糖, 以血糖大于11.1 mmol/L为造模成功小鼠.将50只造模成功的小鼠随机分为模型组、阳性组(盐酸二甲双胍)、楤木正丁醇组、楤木乙酸乙酯组、楤木乙醚组、另有一组空白对照组. 对各组小鼠分别于造模前、造模后、用药7 d 和14 d用血糖测定仪来测定小鼠空腹尾静脉血糖. 结果: 青海楤木各溶剂提取物对2型糖尿病模型小鼠的血糖有一定程度降低, 其中楤木乙酸乙酯提取物组降糖效果最为明显( P<0.01) ,血糖基本恢复至正常值. 结论: 青海楤木不同溶剂提取物对由链脲佐霉素所致的糖尿病小鼠的2型糖尿病的血糖有较明显的降低作用.
目的:通過2型糖尿病的小鼠動物模型來研究青海楤木不同提取物的降血糖作用. 方法:小鼠作為研究對象,通過採用高脂高糖飼料餵養,同時採用低劑量鏈脲佐菌素法來建造2型糖尿病模型. 通過尾靜脈採血用血糖測定儀測空腹血糖, 以血糖大于11.1 mmol/L為造模成功小鼠.將50隻造模成功的小鼠隨機分為模型組、暘性組(鹽痠二甲雙胍)、楤木正丁醇組、楤木乙痠乙酯組、楤木乙醚組、另有一組空白對照組. 對各組小鼠分彆于造模前、造模後、用藥7 d 和14 d用血糖測定儀來測定小鼠空腹尾靜脈血糖. 結果: 青海楤木各溶劑提取物對2型糖尿病模型小鼠的血糖有一定程度降低, 其中楤木乙痠乙酯提取物組降糖效果最為明顯( P<0.01) ,血糖基本恢複至正常值. 結論: 青海楤木不同溶劑提取物對由鏈脲佐黴素所緻的糖尿病小鼠的2型糖尿病的血糖有較明顯的降低作用.
목적:통과2형당뇨병적소서동물모형래연구청해송목불동제취물적강혈당작용. 방법:소서작위연구대상,통과채용고지고당사료위양,동시채용저제량련뇨좌균소법래건조2형당뇨병모형. 통과미정맥채혈용혈당측정의측공복혈당, 이혈당대우11.1 mmol/L위조모성공소서.장50지조모성공적소서수궤분위모형조、양성조(염산이갑쌍고)、송목정정순조、송목을산을지조、송목을미조、령유일조공백대조조. 대각조소서분별우조모전、조모후、용약7 d 화14 d용혈당측정의래측정소서공복미정맥혈당. 결과: 청해송목각용제제취물대2형당뇨병모형소서적혈당유일정정도강저, 기중송목을산을지제취물조강당효과최위명현( P<0.01) ,혈당기본회복지정상치. 결론: 청해송목불동용제제취물대유련뇨좌매소소치적당뇨병소서적2형당뇨병적혈당유교명현적강저작용.
Objection: To study the effect of Qinghai Aralia chinensis on hypoglycemic action using diabetes mice.Methods:The diabetes mode was estab-lished used mice with SZT.Mice with elevated blood glucose were randomly divided into 5 groups: model group, N-butyl alcohol group, Ethyl acetate group, Ether group and positive group ( Metformin hydrochloride) , and a blank group is as control.Vein blood sugar on an empty stomach was measured by blood glu-cose meter before and after the administration of 3d, 7d and 14d, respectively.Results:Each extract of Qinghai Aralia chinensis significantly reduced the blood glucose of type 2 diabetic mice, especially the Ethyl acetate group (P<0.01) with a normal blood glucose.Conclusion:Qinghai Aralia chinensis has the obvi-ous hypoglycemic effect on diabetes mice induced by SZT.