纺织学报
紡織學報
방직학보
Journal of Textile Research
2015年
10期
1-6
,共6页
氯化钙/甲酸%丝素纳米纤维%静电纺丝%流变行为%表面形貌%红外光谱%降解
氯化鈣/甲痠%絲素納米纖維%靜電紡絲%流變行為%錶麵形貌%紅外光譜%降解
록화개/갑산%사소납미섬유%정전방사%류변행위%표면형모%홍외광보%강해
CaCl2-formic acid%silk fibroin nanofiber%electrospinning%rheological behavior%surface morphology%FT-IR%degradation
采用氯化钙/甲酸(FA)溶解体系溶解脱胶蚕丝形成丝素溶液,再将溶液干燥、去盐,将丝素膜在甲酸溶液中二次溶解获得丝素质量分数分别为4％、6％、8％的纺丝液.采用滚筒收集装置进行静电纺丝,讨论不同质量浓度丝素溶液的纺丝性能,通过SEM、红外以及体外降解等测试手段表征丝素纳米纤维的性能.结果表明:低质量分数(4％)纺丝液的黏度较低,会出现不连续液滴,高质量分数(8％)纺丝液所纺纤维直径较粗;实验所用丝素质量分数为6％的纺丝液纺成的纤维成形效果良好,直径主要集中在150～250 nm区域内.红外分析表明:经75％乙醇处理会促进丝素分子构象由α-螺旋向β-折叠的转变.降解实验表明,纤维在PBS溶液中降解60 d后质量损失15％,纤维粗细不均匀且发生黏连;在放线菌蛋白酶溶液中降解48 h后质量损失96.9％,纤维几乎完全降解,降解程度较PBS溶液中更明显.
採用氯化鈣/甲痠(FA)溶解體繫溶解脫膠蠶絲形成絲素溶液,再將溶液榦燥、去鹽,將絲素膜在甲痠溶液中二次溶解穫得絲素質量分數分彆為4％、6％、8％的紡絲液.採用滾筒收集裝置進行靜電紡絲,討論不同質量濃度絲素溶液的紡絲性能,通過SEM、紅外以及體外降解等測試手段錶徵絲素納米纖維的性能.結果錶明:低質量分數(4％)紡絲液的黏度較低,會齣現不連續液滴,高質量分數(8％)紡絲液所紡纖維直徑較粗;實驗所用絲素質量分數為6％的紡絲液紡成的纖維成形效果良好,直徑主要集中在150～250 nm區域內.紅外分析錶明:經75％乙醇處理會促進絲素分子構象由α-螺鏇嚮β-摺疊的轉變.降解實驗錶明,纖維在PBS溶液中降解60 d後質量損失15％,纖維粗細不均勻且髮生黏連;在放線菌蛋白酶溶液中降解48 h後質量損失96.9％,纖維幾乎完全降解,降解程度較PBS溶液中更明顯.
채용록화개/갑산(FA)용해체계용해탈효잠사형성사소용액,재장용액간조、거염,장사소막재갑산용액중이차용해획득사소질량분수분별위4％、6％、8％적방사액.채용곤통수집장치진행정전방사,토론불동질량농도사소용액적방사성능,통과SEM、홍외이급체외강해등측시수단표정사소납미섬유적성능.결과표명:저질량분수(4％)방사액적점도교저,회출현불련속액적,고질량분수(8％)방사액소방섬유직경교조;실험소용사소질량분수위6％적방사액방성적섬유성형효과량호,직경주요집중재150～250 nm구역내.홍외분석표명:경75％을순처리회촉진사소분자구상유α-라선향β-절첩적전변.강해실험표명,섬유재PBS용액중강해60 d후질량손실15％,섬유조세불균균차발생점련;재방선균단백매용액중강해48 h후질량손실96.9％,섬유궤호완전강해,강해정도교PBS용액중경명현.
