甘肃畜牧兽医
甘肅畜牧獸醫
감숙축목수의
Gansu Animal and Veterinary Sciences
2015年
7期
27-28
,共2页
猪蓝耳病%N蛋白%诱导表达%鉴定
豬藍耳病%N蛋白%誘導錶達%鑒定
저람이병%N단백%유도표체%감정
本实验首先双酶切含有Hind3和NcoI酶切位点的PRRSV目的基因的质粒pUC-57—PRRSV N gene，利用酶切的目的基因与表达载体pET-28a，,构建重组表达载体pET-28a- PRRSV N gene，为实现目的蛋白原核表达，建立针对该病的快速、有效的检测方法研发安全高效的疫苗等针对猪群PRRSV进行后续研究的奠定基础和前提条件。
本實驗首先雙酶切含有Hind3和NcoI酶切位點的PRRSV目的基因的質粒pUC-57—PRRSV N gene，利用酶切的目的基因與錶達載體pET-28a，,構建重組錶達載體pET-28a- PRRSV N gene，為實現目的蛋白原覈錶達，建立針對該病的快速、有效的檢測方法研髮安全高效的疫苗等針對豬群PRRSV進行後續研究的奠定基礎和前提條件。
본실험수선쌍매절함유Hind3화NcoI매절위점적PRRSV목적기인적질립pUC-57—PRRSV N gene，이용매절적목적기인여표체재체pET-28a，,구건중조표체재체pET-28a- PRRSV N gene，위실현목적단백원핵표체，건립침대해병적쾌속、유효적검측방법연발안전고효적역묘등침대저군PRRSV진행후속연구적전정기출화전제조건。
