植物营养与肥料学报
植物營養與肥料學報
식물영양여비료학보
Plant Nutrition and Fertilizer Science
2015年
3期
644-654
,共11页
刘丽%马鸣超%姜昕%关大伟%杜秉海%曹凤明%李俊
劉麗%馬鳴超%薑昕%關大偉%杜秉海%曹鳳明%李俊
류려%마명초%강흔%관대위%두병해%조봉명%리준
慢生大豆根瘤菌%胶质类芽孢杆菌%复合双接种%大豆%占瘤率%土壤酶活
慢生大豆根瘤菌%膠質類芽孢桿菌%複閤雙接種%大豆%佔瘤率%土壤酶活
만생대두근류균%효질류아포간균%복합쌍접충%대두%점류솔%토양매활
Bradyrhizobium japonicum%Paenibacillus mucilaginosus%co-inoculant,soybean%nodule occupancy%soil enzyme activity
[目的]慢生大豆根瘤菌和胶质类芽孢杆菌单—菌株固氮或促生效果及机理已有较多研究,但两者双接种对作物的作用和增产机理尚未有所报道.本研究以慢生大豆根瘤菌5136与胶质类芽孢杆菌3016为研究对象,通过田间小区试验研究根瘤菌与促生菌不同施用模式对大豆生长和土壤酶活的影响,以期为开发新型高效复合菌剂提供理论依据.[方法]试验设对照(T1)、接种胶质类芽孢杆菌3016菌剂(T2)、接种慢生大豆根瘤菌5136菌剂(T3),胶质类芽孢杆菌3016和慢生大豆根瘤菌5136双接种(T4)和常规施肥(T5)5个处理,分别于大豆不同生育期调查大豆的农艺性状和结瘤状况,测定土壤酶活性,用BOX-PCR技术监测慢生大豆根瘤菌5136的占瘤率.[结果]1)在大豆成熟期,双接种(T4)处理的大豆单株分枝数、单株粒数、收获指数和产量均为最高,分别比T1高11.3％、9.7％、41.0％和9.3％,且单株空荚数最低,比T1降低了44.0％.2)在花荚期,双接种(T4)处理的占瘤率为25.4％,比T3处理高8.0％,且单株根瘤数和单株根瘤干重均为最高,分别比T1高41.6％和47.1％;说明双接种处理下,胶质类芽孢杆菌3016能够促进慢生大豆根瘤菌5136结瘤固氮.3)接种微生物菌剂均可不同程度地提高土壤酶活性,以双接种(T4)处理的效果最为显著,在大豆成熟期,土壤过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶活性均为最高,分别比对照高12.9％、8.9％和9.4％.4)相关性分析表明,土壤酶活性与大豆收获指数显著正相关或极显著正相关(P＜0.01或P＜0.05),其中过氧化氢酶与产量显著正相关;单株根瘤数和单株根瘤干重均与收获指数和蔗糖酶活性呈极显著正相关,与产量呈显著正相关.[结论]慢生大豆根瘤菌和胶质类芽孢杆菌双接种可以促进大豆生长,显著增加大豆的单株分枝数、单株粒数、收获指数和占瘤率,降低单株空荚数,增加大豆产量,同时可显著提高相关土壤酶活性,是一种节本增效的农艺措施.
[目的]慢生大豆根瘤菌和膠質類芽孢桿菌單—菌株固氮或促生效果及機理已有較多研究,但兩者雙接種對作物的作用和增產機理尚未有所報道.本研究以慢生大豆根瘤菌5136與膠質類芽孢桿菌3016為研究對象,通過田間小區試驗研究根瘤菌與促生菌不同施用模式對大豆生長和土壤酶活的影響,以期為開髮新型高效複閤菌劑提供理論依據.[方法]試驗設對照(T1)、接種膠質類芽孢桿菌3016菌劑(T2)、接種慢生大豆根瘤菌5136菌劑(T3),膠質類芽孢桿菌3016和慢生大豆根瘤菌5136雙接種(T4)和常規施肥(T5)5箇處理,分彆于大豆不同生育期調查大豆的農藝性狀和結瘤狀況,測定土壤酶活性,用BOX-PCR技術鑑測慢生大豆根瘤菌5136的佔瘤率.[結果]1)在大豆成熟期,雙接種(T4)處理的大豆單株分枝數、單株粒數、收穫指數和產量均為最高,分彆比T1高11.3％、9.7％、41.0％和9.3％,且單株空莢數最低,比T1降低瞭44.0％.2)在花莢期,雙接種(T4)處理的佔瘤率為25.4％,比T3處理高8.0％,且單株根瘤數和單株根瘤榦重均為最高,分彆比T1高41.6％和47.1％;說明雙接種處理下,膠質類芽孢桿菌3016能夠促進慢生大豆根瘤菌5136結瘤固氮.3)接種微生物菌劑均可不同程度地提高土壤酶活性,以雙接種(T4)處理的效果最為顯著,在大豆成熟期,土壤過氧化氫酶、脲酶和蔗糖酶活性均為最高,分彆比對照高12.9％、8.9％和9.4％.4)相關性分析錶明,土壤酶活性與大豆收穫指數顯著正相關或極顯著正相關(P＜0.01或P＜0.05),其中過氧化氫酶與產量顯著正相關;單株根瘤數和單株根瘤榦重均與收穫指數和蔗糖酶活性呈極顯著正相關,與產量呈顯著正相關.[結論]慢生大豆根瘤菌和膠質類芽孢桿菌雙接種可以促進大豆生長,顯著增加大豆的單株分枝數、單株粒數、收穫指數和佔瘤率,降低單株空莢數,增加大豆產量,同時可顯著提高相關土壤酶活性,是一種節本增效的農藝措施.
[목적]만생대두근류균화효질류아포간균단—균주고담혹촉생효과급궤리이유교다연구,단량자쌍접충대작물적작용화증산궤리상미유소보도.본연구이만생대두근류균5136여효질류아포간균3016위연구대상,통과전간소구시험연구근류균여촉생균불동시용모식대대두생장화토양매활적영향,이기위개발신형고효복합균제제공이론의거.[방법]시험설대조(T1)、접충효질류아포간균3016균제(T2)、접충만생대두근류균5136균제(T3),효질류아포간균3016화만생대두근류균5136쌍접충(T4)화상규시비(T5)5개처리,분별우대두불동생육기조사대두적농예성상화결류상황,측정토양매활성,용BOX-PCR기술감측만생대두근류균5136적점류솔.[결과]1)재대두성숙기,쌍접충(T4)처리적대두단주분지수、단주립수、수획지수화산량균위최고,분별비T1고11.3％、9.7％、41.0％화9.3％,차단주공협수최저,비T1강저료44.0％.2)재화협기,쌍접충(T4)처리적점류솔위25.4％,비T3처리고8.0％,차단주근류수화단주근류간중균위최고,분별비T1고41.6％화47.1％;설명쌍접충처리하,효질류아포간균3016능구촉진만생대두근류균5136결류고담.3)접충미생물균제균가불동정도지제고토양매활성,이쌍접충(T4)처리적효과최위현저,재대두성숙기,토양과양화경매、뇨매화자당매활성균위최고,분별비대조고12.9％、8.9％화9.4％.4)상관성분석표명,토양매활성여대두수획지수현저정상관혹겁현저정상관(P＜0.01혹P＜0.05),기중과양화경매여산량현저정상관;단주근류수화단주근류간중균여수획지수화자당매활성정겁현저정상관,여산량정현저정상관.[결론]만생대두근류균화효질류아포간균쌍접충가이촉진대두생장,현저증가대두적단주분지수、단주립수、수획지수화점류솔,강저단주공협수,증가대두산량,동시가현저제고상관토양매활성,시일충절본증효적농예조시.
