电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
Electroplating & Finishing
2015年
18期
1009-1014
,共6页
水性硝化纤维%丙烯酸%丙烯酸羟乙酯%接枝共聚%改性%稳定性
水性硝化纖維%丙烯痠%丙烯痠羥乙酯%接枝共聚%改性%穩定性
수성초화섬유%병희산%병희산간을지%접지공취%개성%은정성
waterborne nitrocellulose%acrylic acid%hydroxyethyl acrylate%graft copolymerization%modification%stability
将丙烯酸(AA)与丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚产物引入硝化纤维分子上,采用自乳化法,合戍了一种新型水性硝化纤维(NC)乳液,研究了HEMA、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的用量对乳液以及涂膜性能的影响,通过傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、热重分析(TGA)、粒径分布测量、接触角检测及膜的力学性能测试等方法对所得乳液和涂膜性能进行了表征.结果表明,当AA为5.5g、HEMA 2.1 g、IPDI 0.65 g、NC 3.6g、三乙胺6.0g、AIBN 0.052 g时,所合成的丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维乳液呈浅黄色,粒径62.2 nm,能自然稳定存放90d,所得涂膜吸水率为10.8%,水接触角95.26°,拉伸强度10.8 MPa,其热稳定性高于未改性硝化纤维.
將丙烯痠(AA)與丙烯痠羥乙酯(HEMA)共聚產物引入硝化纖維分子上,採用自乳化法,閤戍瞭一種新型水性硝化纖維(NC)乳液,研究瞭HEMA、異彿爾酮二異氰痠酯(IPDI)和引髮劑偶氮二異丁腈(AIBN)的用量對乳液以及塗膜性能的影響,通過傅裏葉變換紅外光譜分析(FT-IR)、熱重分析(TGA)、粒徑分佈測量、接觸角檢測及膜的力學性能測試等方法對所得乳液和塗膜性能進行瞭錶徵.結果錶明,噹AA為5.5g、HEMA 2.1 g、IPDI 0.65 g、NC 3.6g、三乙胺6.0g、AIBN 0.052 g時,所閤成的丙烯痠接枝共聚水性硝化纖維乳液呈淺黃色,粒徑62.2 nm,能自然穩定存放90d,所得塗膜吸水率為10.8%,水接觸角95.26°,拉伸彊度10.8 MPa,其熱穩定性高于未改性硝化纖維.
장병희산(AA)여병희산간을지(HEMA)공취산물인입초화섬유분자상,채용자유화법,합수료일충신형수성초화섬유(NC)유액,연구료HEMA、이불이동이이청산지(IPDI)화인발제우담이이정정(AIBN)적용량대유액이급도막성능적영향,통과부리협변환홍외광보분석(FT-IR)、열중분석(TGA)、립경분포측량、접촉각검측급막적역학성능측시등방법대소득유액화도막성능진행료표정.결과표명,당AA위5.5g、HEMA 2.1 g、IPDI 0.65 g、NC 3.6g、삼을알6.0g、AIBN 0.052 g시,소합성적병희산접지공취수성초화섬유유액정천황색,립경62.2 nm,능자연은정존방90d,소득도막흡수솔위10.8%,수접촉각95.26°,랍신강도10.8 MPa,기열은정성고우미개성초화섬유.