生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
Letters in Biotechnology
2015年
5期
611-614
,共4页
李婷%王安平%李萍%王双双%母义明
李婷%王安平%李萍%王雙雙%母義明
리정%왕안평%리평%왕쌍쌍%모의명
白血病相关蛋白LRP16%慢病毒载体%HepG2细胞
白血病相關蛋白LRP16%慢病毒載體%HepG2細胞
백혈병상관단백LRP16%만병독재체%HepG2세포
leukemia related protein 16%lentiviral vector%HepG2 cells
目的:构建白血病相关蛋白16(LRP16)过表达的HepG2稳定细胞系,鉴定LRP16过表达的效果.方法:把EX-Y2069-Lv201过表达质粒载体包装成LPP-Y2069-Lv201-400过表达慢病毒,感染HepG2细胞系,通过荧光筛选及药物筛选,获得LRP16稳定过表达细胞系;应用qPCR和Western印迹鉴定该稳定细胞系中LRP16的表达.结果:qPCR结果显示过表达稳转株(LPP-Y2069-Lv201-400)中LRP16基因的表达量为对照稳转株(LPP-NEG-Lv201-100)的128.64倍;Western印迹结果显示过表达稳转株的LRP16表达量明显高于对照稳转株,结果与qPCR一致.结论:构建并鉴定了人LRP16基因过表达HepG2稳定细胞系.
目的:構建白血病相關蛋白16(LRP16)過錶達的HepG2穩定細胞繫,鑒定LRP16過錶達的效果.方法:把EX-Y2069-Lv201過錶達質粒載體包裝成LPP-Y2069-Lv201-400過錶達慢病毒,感染HepG2細胞繫,通過熒光篩選及藥物篩選,穫得LRP16穩定過錶達細胞繫;應用qPCR和Western印跡鑒定該穩定細胞繫中LRP16的錶達.結果:qPCR結果顯示過錶達穩轉株(LPP-Y2069-Lv201-400)中LRP16基因的錶達量為對照穩轉株(LPP-NEG-Lv201-100)的128.64倍;Western印跡結果顯示過錶達穩轉株的LRP16錶達量明顯高于對照穩轉株,結果與qPCR一緻.結論:構建併鑒定瞭人LRP16基因過錶達HepG2穩定細胞繫.
목적:구건백혈병상관단백16(LRP16)과표체적HepG2은정세포계,감정LRP16과표체적효과.방법:파EX-Y2069-Lv201과표체질립재체포장성LPP-Y2069-Lv201-400과표체만병독,감염HepG2세포계,통과형광사선급약물사선,획득LRP16은정과표체세포계;응용qPCR화Western인적감정해은정세포계중LRP16적표체.결과:qPCR결과현시과표체은전주(LPP-Y2069-Lv201-400)중LRP16기인적표체량위대조은전주(LPP-NEG-Lv201-100)적128.64배;Western인적결과현시과표체은전주적LRP16표체량명현고우대조은전주,결과여qPCR일치.결론:구건병감정료인LRP16기인과표체HepG2은정세포계.
