CAJ | 학술논문

为建立气肿疽梭菌(Clostridium chauvoei)的快速检测方法,根据 GenBank 中气肿疽梭菌细胞毒素 CctA 基因序列(登录号：JQ692583.1)设计了1对引物,以气肿疽梭菌标准株 C54-1全基因组 DNA 为模板,建立了牛气肿疽梭菌的 PCR 检测方法,并进行了特异性、敏感性试验。结果表明,建立的气肿疽梭菌 PCR 检测方法扩增出的片段大小为501 bp,与 GenBank 上气肿疽梭菌的同源性达99.4%,且该方法与 D 型产气荚膜梭菌、E 型产气荚膜梭菌、腐败梭菌和巴氏杆菌等病原体无交叉反应,最低检测浓度为12.30 fg/μL。结果表明,建立的 PCR 检测方法具有特异、敏感、高效等优点,与其他诊断方法相比更适用于气肿疽梭菌的诊断。
위건립기종저사균(Clostridium chauvoei)적쾌속검측방법,근거 GenBank 중기종저사균세포독소 CctA 기인서렬(등록호：JQ692583.1)설계료1대인물,이기종저사균표준주 C54-1전기인조 DNA 위모판,건립료우기종저사균적 PCR 검측방법,병진행료특이성、민감성시험。결과표명,건립적기종저사균 PCR 검측방법확증출적편단대소위501 bp,여 GenBank 상기종저사균적동원성체99.4%,차해방법여 D 형산기협막사균、E 형산기협막사균、부패사균화파씨간균등병원체무교차반응,최저검측농도위12.30 fg/μL。결과표명,건립적 PCR 검측방법구유특이、민감、고효등우점,여기타진단방법상비경괄용우기종저사균적진단。