临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
Journal of Clinical Anesthesiology
2015年
10期
1007-1010
,共4页
黄斯伦%余应军%张锐忠%宋兴荣%夏慧敏
黃斯倫%餘應軍%張銳忠%宋興榮%夏慧敏
황사륜%여응군%장예충%송흥영%하혜민
丙泊酚%SH-SY5Y细胞%TRPC通道%细胞存活率%凋亡
丙泊酚%SH-SY5Y細胞%TRPC通道%細胞存活率%凋亡
병박분%SH-SY5Y세포%TRPC통도%세포존활솔%조망
Propofol%SH-SY5Y cells%TRPC channel%Cell viability%Apoptosis
目的 探讨经典瞬间受体电位通道蛋白(transient receptor potential-canonical channel,TRPC)在丙泊酚诱导SH-SY5Y细胞毒性中的作用.方法 实验一:细胞随机分为七组(每组设5个平行副孔):对照组(C组)正常培养,丙泊酚溶剂组(A组)加入20％脂肪乳剂,不同浓度丙泊酚组(P1～P5组)终浓度分别为5、10、50、100、200μM,各组分别孵育SH-SY5Y细胞72 h;200 μM丙泊酚处理SH-SY5Y细胞不同时间(12、24、36、48、72 h),四唑单钠盐-WST-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)测定细胞存活率.实验二:SH-SY5Y细胞随机分为四组:丙泊酚溶剂组(A组)加入20％脂肪乳剂;P组:200 μM丙泊酚;T1组:200μM丙泊酚+TRPC通道激动剂OAG(25 μM);T2组:200μM丙泊酚+TRPC通道拮抗剂SKF96365(3μM).细胞处理72 h后,CCK-8监测各组细胞存活率,Annexin-V-FLUOS流式细胞术检测细胞凋亡.结果 实验一:C组与A组SH-SY5Y细胞存活率差异无统计学意义;P1～P3组细胞存活率上升,P4、P5组细胞存活率降低(P＜0.05).实验二:细胞孵育72 h后,P组SH-SY5Y细胞存活率为60.2％,凋亡率为18.5％±1.7％,C组存活率为100％,凋亡率为1.8％±0.8％(P＜0.05);与P组比较,T1组细胞存活率为86.4％,上升了26.2％ (P＜0.01),凋亡率为4.0％±0.9％(P＜0.05);T2组存活率为49.2％,较P组降低了11.0％ (P＜0.05),凋亡率为(34.1±2.6)％ (P＜0.01).结论 TRPC通道活化可减轻200 μM丙泊酚诱导下的SH-SY5Y细胞毒性作用.
目的 探討經典瞬間受體電位通道蛋白(transient receptor potential-canonical channel,TRPC)在丙泊酚誘導SH-SY5Y細胞毒性中的作用.方法 實驗一:細胞隨機分為七組(每組設5箇平行副孔):對照組(C組)正常培養,丙泊酚溶劑組(A組)加入20％脂肪乳劑,不同濃度丙泊酚組(P1～P5組)終濃度分彆為5、10、50、100、200μM,各組分彆孵育SH-SY5Y細胞72 h;200 μM丙泊酚處理SH-SY5Y細胞不同時間(12、24、36、48、72 h),四唑單鈉鹽-WST-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)測定細胞存活率.實驗二:SH-SY5Y細胞隨機分為四組:丙泊酚溶劑組(A組)加入20％脂肪乳劑;P組:200 μM丙泊酚;T1組:200μM丙泊酚+TRPC通道激動劑OAG(25 μM);T2組:200μM丙泊酚+TRPC通道拮抗劑SKF96365(3μM).細胞處理72 h後,CCK-8鑑測各組細胞存活率,Annexin-V-FLUOS流式細胞術檢測細胞凋亡.結果 實驗一:C組與A組SH-SY5Y細胞存活率差異無統計學意義;P1～P3組細胞存活率上升,P4、P5組細胞存活率降低(P＜0.05).實驗二:細胞孵育72 h後,P組SH-SY5Y細胞存活率為60.2％,凋亡率為18.5％±1.7％,C組存活率為100％,凋亡率為1.8％±0.8％(P＜0.05);與P組比較,T1組細胞存活率為86.4％,上升瞭26.2％ (P＜0.01),凋亡率為4.0％±0.9％(P＜0.05);T2組存活率為49.2％,較P組降低瞭11.0％ (P＜0.05),凋亡率為(34.1±2.6)％ (P＜0.01).結論 TRPC通道活化可減輕200 μM丙泊酚誘導下的SH-SY5Y細胞毒性作用.
목적 탐토경전순간수체전위통도단백(transient receptor potential-canonical channel,TRPC)재병박분유도SH-SY5Y세포독성중적작용.방법 실험일:세포수궤분위칠조(매조설5개평행부공):대조조(C조)정상배양,병박분용제조(A조)가입20％지방유제,불동농도병박분조(P1～P5조)종농도분별위5、10、50、100、200μM,각조분별부육SH-SY5Y세포72 h;200 μM병박분처리SH-SY5Y세포불동시간(12、24、36、48、72 h),사서단납염-WST-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)측정세포존활솔.실험이:SH-SY5Y세포수궤분위사조:병박분용제조(A조)가입20％지방유제;P조:200 μM병박분;T1조:200μM병박분+TRPC통도격동제OAG(25 μM);T2조:200μM병박분+TRPC통도길항제SKF96365(3μM).세포처리72 h후,CCK-8감측각조세포존활솔,Annexin-V-FLUOS류식세포술검측세포조망.결과 실험일:C조여A조SH-SY5Y세포존활솔차이무통계학의의;P1～P3조세포존활솔상승,P4、P5조세포존활솔강저(P＜0.05).실험이:세포부육72 h후,P조SH-SY5Y세포존활솔위60.2％,조망솔위18.5％±1.7％,C조존활솔위100％,조망솔위1.8％±0.8％(P＜0.05);여P조비교,T1조세포존활솔위86.4％,상승료26.2％ (P＜0.01),조망솔위4.0％±0.9％(P＜0.05);T2조존활솔위49.2％,교P조강저료11.0％ (P＜0.05),조망솔위(34.1±2.6)％ (P＜0.01).결론 TRPC통도활화가감경200 μM병박분유도하적SH-SY5Y세포독성작용.
