生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
Letters in Biotechnology
2015年
5期
678-681
,共4页
蒋纾芳%郭兰芹%宗克亮%杨锡琴%刘志强%赵照%修冰水%段翠密%陈堃
蔣紓芳%郭蘭芹%宗剋亮%楊錫琴%劉誌彊%趙照%脩冰水%段翠密%陳堃
장서방%곽란근%종극량%양석금%류지강%조조%수빙수%단취밀%진곤
结核分枝杆菌%融合抗原38kD+ESAT6+CFP10%双抗原夹心ELISA
結覈分枝桿菌%融閤抗原38kD+ESAT6+CFP10%雙抗原夾心ELISA
결핵분지간균%융합항원38kD+ESAT6+CFP10%쌍항원협심ELISA
Mycobacterium tuberculosis%polyprotein 38kD+ESAT6+CFP10%double antigen sandwich ELISA
目的:建立2种结核分枝杆菌(Mtb)抗体的双抗原夹心ELISA检测方法,并初步评价其在Mtb血清学临床辅助诊断中的应用价值.方法:采用Mtb融合抗原38kD+ESAT6+CFP10作为包被抗原,分别以辣根过氧化物酶(HRP)和生物素(Bio)标记的38kD+ESAT6+CFP10作为标记抗原,建立2种Mtb双抗原夹心ELISA法,即HRP-ELISA法和Bio-ELISA法;采用所建立的2种方法对结核患者和健康对照血清进行检测.结果:经过一系列的反应条件优化,确定HRP-ELISA法和Bio-ELISA法的最佳抗原包被浓度分别为2、0.25 μg/mL,最适加样量均为100μL血清原液,最佳标记抗原稀释率分别为1:500、1:2000,检测的灵敏度分别为43.66％、52.11％,特异性均为100％.结论:建立了2种Mtb双抗原夹心ELISA法,它们均适用于Mtb血清学的临床辅助诊断.
目的:建立2種結覈分枝桿菌(Mtb)抗體的雙抗原夾心ELISA檢測方法,併初步評價其在Mtb血清學臨床輔助診斷中的應用價值.方法:採用Mtb融閤抗原38kD+ESAT6+CFP10作為包被抗原,分彆以辣根過氧化物酶(HRP)和生物素(Bio)標記的38kD+ESAT6+CFP10作為標記抗原,建立2種Mtb雙抗原夾心ELISA法,即HRP-ELISA法和Bio-ELISA法;採用所建立的2種方法對結覈患者和健康對照血清進行檢測.結果:經過一繫列的反應條件優化,確定HRP-ELISA法和Bio-ELISA法的最佳抗原包被濃度分彆為2、0.25 μg/mL,最適加樣量均為100μL血清原液,最佳標記抗原稀釋率分彆為1:500、1:2000,檢測的靈敏度分彆為43.66％、52.11％,特異性均為100％.結論:建立瞭2種Mtb雙抗原夾心ELISA法,它們均適用于Mtb血清學的臨床輔助診斷.
목적:건립2충결핵분지간균(Mtb)항체적쌍항원협심ELISA검측방법,병초보평개기재Mtb혈청학림상보조진단중적응용개치.방법:채용Mtb융합항원38kD+ESAT6+CFP10작위포피항원,분별이랄근과양화물매(HRP)화생물소(Bio)표기적38kD+ESAT6+CFP10작위표기항원,건립2충Mtb쌍항원협심ELISA법,즉HRP-ELISA법화Bio-ELISA법;채용소건립적2충방법대결핵환자화건강대조혈청진행검측.결과:경과일계렬적반응조건우화,학정HRP-ELISA법화Bio-ELISA법적최가항원포피농도분별위2、0.25 μg/mL,최괄가양량균위100μL혈청원액,최가표기항원희석솔분별위1:500、1:2000,검측적령민도분별위43.66％、52.11％,특이성균위100％.결론:건립료2충Mtb쌍항원협심ELISA법,타문균괄용우Mtb혈청학적림상보조진단.
