中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
Chinese Journal of Andrology
2015年
8期
23-26,43
,共5页
癃畅颗粒%前列腺增生%细胞凋亡%fas基因
癃暢顆粒%前列腺增生%細胞凋亡%fas基因
륭창과립%전렬선증생%세포조망%fas기인
Longchang Granule%prostatic hyperplasia%apoptosis%fas gene
目的 通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织凋亡调控基因fas表达的影响,探讨癃畅颗粒治疗前列腺增生的作用机制.方法 Wistar雄性大鼠120只,随机平均分为癃畅颗粒高、中、低剂量组,癃闭舒组,模型组和正常组6组,每组20只.除正常组外,其余各组采用大鼠去势后注射Testosterone Propionate(丙酸睾酮)至前列腺增生法造模,各组均灌胃给药30d后处死,摘取前列腺组织测量湿质量,计算前列腺指数,采用免疫组化PV法检测实验鼠前列腺增生组织Fas表达状况.结果 (1)前列腺湿重:正常组(0.62±0.91)g;模型组(0.92±0.50)g;癃闭舒组(0.75±0.58)g;癃畅颗粒低剂量组(0.80±0.92)g;癃畅颗粒中剂量组(0.79±0.10)g;癃畅颗粒高剂量组(0.64±0.71)g;与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05). (2)前列腺指数:正常组(0.142±0.061),模型组(0.225±0.064),癃闭舒组(0.168±0.092),癃畅颗粒低剂量组(0.199±0.047),癃畅颗粒中剂量组(0.182±0,036),癃畅颗粒高剂量组(0.167±0.039),与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)癃畅颗粒对良性前列腺增生大鼠前列腺上皮细胞fas基因表达影响(平均光密度):正常组(0.216±0.029),模型组(0,183±0.089),癃闭舒组(0.201±0.129),癃畅颗粒低剂量组(0.200士0.126),癃畅颗粒中剂量组(0.202±0.143),癃畅颗粒高剂量组(0.207±0.177),与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 癃畅颗粒能够上调大鼠前列腺组织fas表达,缩小模型大鼠前列腺湿质量,减轻病理变化,这可能是该药临床有效治疗前列腺增生症的作用机制之一.
目的 通過癃暢顆粒對大鼠前列腺增生組織凋亡調控基因fas錶達的影響,探討癃暢顆粒治療前列腺增生的作用機製.方法 Wistar雄性大鼠120隻,隨機平均分為癃暢顆粒高、中、低劑量組,癃閉舒組,模型組和正常組6組,每組20隻.除正常組外,其餘各組採用大鼠去勢後註射Testosterone Propionate(丙痠睪酮)至前列腺增生法造模,各組均灌胃給藥30d後處死,摘取前列腺組織測量濕質量,計算前列腺指數,採用免疫組化PV法檢測實驗鼠前列腺增生組織Fas錶達狀況.結果 (1)前列腺濕重:正常組(0.62±0.91)g;模型組(0.92±0.50)g;癃閉舒組(0.75±0.58)g;癃暢顆粒低劑量組(0.80±0.92)g;癃暢顆粒中劑量組(0.79±0.10)g;癃暢顆粒高劑量組(0.64±0.71)g;與模型組比較,差異有統計學意義(P＜0.05). (2)前列腺指數:正常組(0.142±0.061),模型組(0.225±0.064),癃閉舒組(0.168±0.092),癃暢顆粒低劑量組(0.199±0.047),癃暢顆粒中劑量組(0.182±0,036),癃暢顆粒高劑量組(0.167±0.039),與模型組比較,差異有統計學意義(P＜0.05).(3)癃暢顆粒對良性前列腺增生大鼠前列腺上皮細胞fas基因錶達影響(平均光密度):正常組(0.216±0.029),模型組(0,183±0.089),癃閉舒組(0.201±0.129),癃暢顆粒低劑量組(0.200士0.126),癃暢顆粒中劑量組(0.202±0.143),癃暢顆粒高劑量組(0.207±0.177),與模型組比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 癃暢顆粒能夠上調大鼠前列腺組織fas錶達,縮小模型大鼠前列腺濕質量,減輕病理變化,這可能是該藥臨床有效治療前列腺增生癥的作用機製之一.
목적 통과륭창과립대대서전렬선증생조직조망조공기인fas표체적영향,탐토륭창과립치료전렬선증생적작용궤제.방법 Wistar웅성대서120지,수궤평균분위륭창과립고、중、저제량조,륭폐서조,모형조화정상조6조,매조20지.제정상조외,기여각조채용대서거세후주사Testosterone Propionate(병산고동)지전렬선증생법조모,각조균관위급약30d후처사,적취전렬선조직측량습질량,계산전렬선지수,채용면역조화PV법검측실험서전렬선증생조직Fas표체상황.결과 (1)전렬선습중:정상조(0.62±0.91)g;모형조(0.92±0.50)g;륭폐서조(0.75±0.58)g;륭창과립저제량조(0.80±0.92)g;륭창과립중제량조(0.79±0.10)g;륭창과립고제량조(0.64±0.71)g;여모형조비교,차이유통계학의의(P＜0.05). (2)전렬선지수:정상조(0.142±0.061),모형조(0.225±0.064),륭폐서조(0.168±0.092),륭창과립저제량조(0.199±0.047),륭창과립중제량조(0.182±0,036),륭창과립고제량조(0.167±0.039),여모형조비교,차이유통계학의의(P＜0.05).(3)륭창과립대량성전렬선증생대서전렬선상피세포fas기인표체영향(평균광밀도):정상조(0.216±0.029),모형조(0,183±0.089),륭폐서조(0.201±0.129),륭창과립저제량조(0.200사0.126),륭창과립중제량조(0.202±0.143),륭창과립고제량조(0.207±0.177),여모형조비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 륭창과립능구상조대서전렬선조직fas표체,축소모형대서전렬선습질량,감경병리변화,저가능시해약림상유효치료전렬선증생증적작용궤제지일.
