中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
Chinese Journal of Andrology
2015年
8期
18-22
,共5页
姚海军%赵阳%周哲%肖冬冬%张明%郑大超%何创龙%吴稼晟%王忠
姚海軍%趙暘%週哲%肖鼕鼕%張明%鄭大超%何創龍%吳稼晟%王忠
요해군%조양%주철%초동동%장명%정대초%하창룡%오가성%왕충
干细胞%组织支架%组织工程%生物相容性材料
榦細胞%組織支架%組織工程%生物相容性材料
간세포%조직지가%조직공정%생물상용성재료
stem cells%tissue scaffolds%tissue engineering%biocompatible materials
目的 对比人脂肪来源干细胞(Human adipose derived stem cells,hADSCs)与聚己内酯/聚乳酸(Polycaprolactone/Polylactide,PCL/PLA)和聚己内酯/壳聚糖(Polycaprolactone/chitosan,PCL/CS)复合支架的生物相容性,为进一步体内组织修复提供依据.方法 体外分离、培养和扩增hADSCs,分别制备PCL/PLA、PCL/CS复合支架,扫描电镜观察支架材料的表面情况.取材料浸提液培养hADSCs,CCK-8法检测细胞活力,评价支架的细胞毒性.hADSCs传代扩增后,接种到支架材料上,裸鼠皮下培养2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况.结果 hADSCs与成纤维细胞相似,呈“梭形”,并以集落形式生长.扫描电镜观察PCL/CS孔径在100μm左右,孔隙率为88.76％,而PCL/PLA支架孔径则在40μm左右,孔隙率为91.45％.hADSCs在PCL/CS浸提液中培养1、3、7天的相对增殖率分别为98.6％、101.6％、110.3％,而PCL/PLA组为98.1％、100.7％、108.4％,说明hADSCs在两种浸提液中均保持较高的增殖率,即两种合成支架均无细胞毒性.hADSCs复合两种支架体内培养后,HE染色后可见有大量细胞长入PCL/CS支架内部,同时免疫组化HLA-Ⅰ检测发现,支架材料内部分细胞阳性表达,说明PCL/CS支架内该部分的细胞来源于人,即hADSCs.而在PCL/PLA内部渗透进入的细胞不如PCL/CS支架组.结论 PCL/CS和PCL/PLA支架安全无毒,hADSCs在PCL/CS支架上显示更好的细胞相容性,该支架可以作为hADSCs的载体材料,用于组织工程膀胱修复的研究.
目的 對比人脂肪來源榦細胞(Human adipose derived stem cells,hADSCs)與聚己內酯/聚乳痠(Polycaprolactone/Polylactide,PCL/PLA)和聚己內酯/殼聚糖(Polycaprolactone/chitosan,PCL/CS)複閤支架的生物相容性,為進一步體內組織脩複提供依據.方法 體外分離、培養和擴增hADSCs,分彆製備PCL/PLA、PCL/CS複閤支架,掃描電鏡觀察支架材料的錶麵情況.取材料浸提液培養hADSCs,CCK-8法檢測細胞活力,評價支架的細胞毒性.hADSCs傳代擴增後,接種到支架材料上,裸鼠皮下培養2週,HE染色觀察細胞在支架上的生長情況.結果 hADSCs與成纖維細胞相似,呈“梭形”,併以集落形式生長.掃描電鏡觀察PCL/CS孔徑在100μm左右,孔隙率為88.76％,而PCL/PLA支架孔徑則在40μm左右,孔隙率為91.45％.hADSCs在PCL/CS浸提液中培養1、3、7天的相對增殖率分彆為98.6％、101.6％、110.3％,而PCL/PLA組為98.1％、100.7％、108.4％,說明hADSCs在兩種浸提液中均保持較高的增殖率,即兩種閤成支架均無細胞毒性.hADSCs複閤兩種支架體內培養後,HE染色後可見有大量細胞長入PCL/CS支架內部,同時免疫組化HLA-Ⅰ檢測髮現,支架材料內部分細胞暘性錶達,說明PCL/CS支架內該部分的細胞來源于人,即hADSCs.而在PCL/PLA內部滲透進入的細胞不如PCL/CS支架組.結論 PCL/CS和PCL/PLA支架安全無毒,hADSCs在PCL/CS支架上顯示更好的細胞相容性,該支架可以作為hADSCs的載體材料,用于組織工程膀胱脩複的研究.
목적 대비인지방래원간세포(Human adipose derived stem cells,hADSCs)여취기내지/취유산(Polycaprolactone/Polylactide,PCL/PLA)화취기내지/각취당(Polycaprolactone/chitosan,PCL/CS)복합지가적생물상용성,위진일보체내조직수복제공의거.방법 체외분리、배양화확증hADSCs,분별제비PCL/PLA、PCL/CS복합지가,소묘전경관찰지가재료적표면정황.취재료침제액배양hADSCs,CCK-8법검측세포활력,평개지가적세포독성.hADSCs전대확증후,접충도지가재료상,라서피하배양2주,HE염색관찰세포재지가상적생장정황.결과 hADSCs여성섬유세포상사,정“사형”,병이집락형식생장.소묘전경관찰PCL/CS공경재100μm좌우,공극솔위88.76％,이PCL/PLA지가공경칙재40μm좌우,공극솔위91.45％.hADSCs재PCL/CS침제액중배양1、3、7천적상대증식솔분별위98.6％、101.6％、110.3％,이PCL/PLA조위98.1％、100.7％、108.4％,설명hADSCs재량충침제액중균보지교고적증식솔,즉량충합성지가균무세포독성.hADSCs복합량충지가체내배양후,HE염색후가견유대량세포장입PCL/CS지가내부,동시면역조화HLA-Ⅰ검측발현,지가재료내부분세포양성표체,설명PCL/CS지가내해부분적세포래원우인,즉hADSCs.이재PCL/PLA내부삼투진입적세포불여PCL/CS지가조.결론 PCL/CS화PCL/PLA지가안전무독,hADSCs재PCL/CS지가상현시경호적세포상용성,해지가가이작위hADSCs적재체재료,용우조직공정방광수복적연구.
