生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
Letters in Biotechnology
2015年
5期
691-696
,共6页
潘轩%李璟%熊蕾%唐文岘%张君%汪保和
潘軒%李璟%熊蕾%唐文峴%張君%汪保和
반헌%리경%웅뢰%당문현%장군%왕보화
细胞培养%气体混配%气体输送%方法%装置
細胞培養%氣體混配%氣體輸送%方法%裝置
세포배양%기체혼배%기체수송%방법%장치
cell culture%gas mixture preparation%gas delivery%method%apparatus
目的:建立一种用于细胞培养实验的定量抽气-充气方法,研制与该方法配用的装置.方法:推导用于定量抽气和充气的一系列公式,设计和制作抽气-充气装置和配气-输气装置;用这2种装置配制不同组分配比的混合气体,检测O2和CO2浓度;进行细胞培养实验,验证所述方法和装置的实用性.结果:在不同组分配比的混合气体中,O2体积分数检测值与预定值的差值均＜1.0％,CO2体积分数检测值与预定值的差值均＜1.2％.在1％、20％和80％O2浓度培养条件下,每培养瓶MC-3T3-E1细胞的计数分别为(96.5±29.6)×103、(250.4±81.0)×103和(8.8±3.9)×103;与20％O2浓度条件比,细胞数差异有统计学显著性.在1％、20％和40％O2浓度培养条件下,每106小鼠骨髓有核细胞的CFU-F集落生成数分别为8.0±3.3、17.7±4.7和23±0.8;与20％O2浓度培养条件比,低氧和高氧条件下的CFU-F集落形成率均显著性减低.结论:定量抽气-充气方法及相配装置的可靠性高、适用性强、费用低廉,可作为细胞培养气相环境建立和维持方法和装置的有益选择.
目的:建立一種用于細胞培養實驗的定量抽氣-充氣方法,研製與該方法配用的裝置.方法:推導用于定量抽氣和充氣的一繫列公式,設計和製作抽氣-充氣裝置和配氣-輸氣裝置;用這2種裝置配製不同組分配比的混閤氣體,檢測O2和CO2濃度;進行細胞培養實驗,驗證所述方法和裝置的實用性.結果:在不同組分配比的混閤氣體中,O2體積分數檢測值與預定值的差值均＜1.0％,CO2體積分數檢測值與預定值的差值均＜1.2％.在1％、20％和80％O2濃度培養條件下,每培養瓶MC-3T3-E1細胞的計數分彆為(96.5±29.6)×103、(250.4±81.0)×103和(8.8±3.9)×103;與20％O2濃度條件比,細胞數差異有統計學顯著性.在1％、20％和40％O2濃度培養條件下,每106小鼠骨髓有覈細胞的CFU-F集落生成數分彆為8.0±3.3、17.7±4.7和23±0.8;與20％O2濃度培養條件比,低氧和高氧條件下的CFU-F集落形成率均顯著性減低.結論:定量抽氣-充氣方法及相配裝置的可靠性高、適用性彊、費用低廉,可作為細胞培養氣相環境建立和維持方法和裝置的有益選擇.
목적:건립일충용우세포배양실험적정량추기-충기방법,연제여해방법배용적장치.방법:추도용우정량추기화충기적일계렬공식,설계화제작추기-충기장치화배기-수기장치;용저2충장치배제불동조분배비적혼합기체,검측O2화CO2농도;진행세포배양실험,험증소술방법화장치적실용성.결과:재불동조분배비적혼합기체중,O2체적분수검측치여예정치적차치균＜1.0％,CO2체적분수검측치여예정치적차치균＜1.2％.재1％、20％화80％O2농도배양조건하,매배양병MC-3T3-E1세포적계수분별위(96.5±29.6)×103、(250.4±81.0)×103화(8.8±3.9)×103;여20％O2농도조건비,세포수차이유통계학현저성.재1％、20％화40％O2농도배양조건하,매106소서골수유핵세포적CFU-F집락생성수분별위8.0±3.3、17.7±4.7화23±0.8;여20％O2농도배양조건비,저양화고양조건하적CFU-F집락형성솔균현저성감저.결론:정량추기-충기방법급상배장치적가고성고、괄용성강、비용저렴,가작위세포배양기상배경건립화유지방법화장치적유익선택.
