华侨大学学报（自然科学版）
華僑大學學報（自然科學版）
화교대학학보（자연과학판）
Journal of Huaqiao University (Natural Science)
2015年
6期
693-697
,共5页
巨尾桉%EuCuZnSOD 基因%铜锌超氧化物歧化酶%克隆%原核表达
巨尾桉%EuCuZnSOD 基因%銅鋅超氧化物歧化酶%剋隆%原覈錶達
거미안%EuCuZnSOD 기인%동자초양화물기화매%극륭%원핵표체
eucalyptus grandis%copper/Zinc-superoxide dismutases%clone%prokaryotic expression
通过克隆巨尾桉的细胞质 EuCuZnSOD 基因，构建原核表达载体 pET-CuZnSOD，并研究该基因的功能．测序结果表明：基因序列长度为459 bp；152个编码氨基酸，蛋白相对分子质量为15．2 ku．在28℃条件下，1 mmol·L－1异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导4 h，转化菌株的超氧化物歧化酶（SOD），总酶活比对照组平均高19．9％．结果表明：克隆获得的巨尾桉细胞质 EuCuZnSOD 的重组基因表达产物具有 SOD 酶活性， GenBank 注册号为 JX138573．
通過剋隆巨尾桉的細胞質 EuCuZnSOD 基因，構建原覈錶達載體 pET-CuZnSOD，併研究該基因的功能．測序結果錶明：基因序列長度為459 bp；152箇編碼氨基痠，蛋白相對分子質量為15．2 ku．在28℃條件下，1 mmol·L－1異丙基硫代半乳糖苷（IPTG）誘導4 h，轉化菌株的超氧化物歧化酶（SOD），總酶活比對照組平均高19．9％．結果錶明：剋隆穫得的巨尾桉細胞質 EuCuZnSOD 的重組基因錶達產物具有 SOD 酶活性， GenBank 註冊號為 JX138573．
통과극륭거미안적세포질 EuCuZnSOD 기인，구건원핵표체재체 pET-CuZnSOD，병연구해기인적공능．측서결과표명：기인서렬장도위459 bp；152개편마안기산，단백상대분자질량위15．2 ku．재28℃조건하，1 mmol·L－1이병기류대반유당감（IPTG）유도4 h，전화균주적초양화물기화매（SOD），총매활비대조조평균고19．9％．결과표명：극륭획득적거미안세포질 EuCuZnSOD 적중조기인표체산물구유 SOD 매활성， GenBank 주책호위 JX138573．
Copper Zinc superoxide dismutases are avital antioxidant enzymes that catalyze the disproportionation of su-peroxide anion to oxygen (O2 )and hydrogen peroxide (H2 O2 )to guard cells against superoxide toxicity.The cytosolic CuZnSOD gene was cloned from Eucalyptus grandis ×E.ophylla (GenBank Accession Number:JX138573).The cDNA nucleotide sequence analysis revealed that an open reading frame contains 459 bp nucleotide coding for 152 residues (15.2 ku).The full-length gene is amplified to construct expression vetor pET-CuZnSOD .The Escherichia coli is induced by 1 mmol·L-1 IPTG in 28 ℃ for 4 hours and enzyme activity assay result shows that enzyme activity has increased 19.9%than the control in 28 ℃.
