浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
Acta Agriculturae Zhejiangensis
2015年
9期
1545-1549
,共5页
牛景彦%刘占才%王育水%张安世
牛景彥%劉佔纔%王育水%張安世
우경언%류점재%왕육수%장안세
Hg2+%碱性磷酸酶%酸性磷酸酶%组织%器官%草鱼
Hg2+%堿性燐痠酶%痠性燐痠酶%組織%器官%草魚
Hg2+%감성린산매%산성린산매%조직%기관%초어
Hg2+%alkaline phosphates%acid phosphates%tissue%organ%Ctenopharyngodon idella
将试验鱼暴露在汞离子浓度为0.5 mg·L-1水体中,24 h后置于正常养殖用水中恢复饲养1,5,12,21 d后分别取样,测定血浆、鳃、肝胰脏、脾脏和肾脏中碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,AKP)和酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,ACP)的活性变化.结果显示,与非染汞对照组相比较,处理组AKP活性变化为:血浆(1 d)、鳃(1,5,12,21 d)、肝胰脏(21 d)和脾脏(1 d)显著下降(P <0.05,P<0.01);肝胰脏(12 d)和肾脏(1 d)显著升高(P<0.01);血浆(5,12,21 d)、肝胰脏(1,5d)、脾脏(5,12,21 d)和肾脏(5,12,21 d)无显著变化(P>0.05).ACP活性变化为:鳃(1,5,12,21 d)、肝胰脏(12,21 d)显著降低(P <0.05,P<0.01);血浆(1,5d)、肝胰脏(1,5d)、脾脏(1,5d)、肾脏(1 d)显著升高(P<0.05,P<0.01);血浆(12,21 d)、脾脏(12,21 d)和肾脏(5,12,21 d)无显著变化(P>0.05).鳃和肝胰脏受Hg2+的影响较血浆、脾脏和肾脏大,其AKP,ACP的活性在试验期内未得到恢复.
將試驗魚暴露在汞離子濃度為0.5 mg·L-1水體中,24 h後置于正常養殖用水中恢複飼養1,5,12,21 d後分彆取樣,測定血漿、鰓、肝胰髒、脾髒和腎髒中堿性燐痠酶(Alkaline Phosphatase,AKP)和痠性燐痠酶(Acid Phosphatase,ACP)的活性變化.結果顯示,與非染汞對照組相比較,處理組AKP活性變化為:血漿(1 d)、鰓(1,5,12,21 d)、肝胰髒(21 d)和脾髒(1 d)顯著下降(P <0.05,P<0.01);肝胰髒(12 d)和腎髒(1 d)顯著升高(P<0.01);血漿(5,12,21 d)、肝胰髒(1,5d)、脾髒(5,12,21 d)和腎髒(5,12,21 d)無顯著變化(P>0.05).ACP活性變化為:鰓(1,5,12,21 d)、肝胰髒(12,21 d)顯著降低(P <0.05,P<0.01);血漿(1,5d)、肝胰髒(1,5d)、脾髒(1,5d)、腎髒(1 d)顯著升高(P<0.05,P<0.01);血漿(12,21 d)、脾髒(12,21 d)和腎髒(5,12,21 d)無顯著變化(P>0.05).鰓和肝胰髒受Hg2+的影響較血漿、脾髒和腎髒大,其AKP,ACP的活性在試驗期內未得到恢複.
장시험어폭로재홍리자농도위0.5 mg·L-1수체중,24 h후치우정상양식용수중회복사양1,5,12,21 d후분별취양,측정혈장、새、간이장、비장화신장중감성린산매(Alkaline Phosphatase,AKP)화산성린산매(Acid Phosphatase,ACP)적활성변화.결과현시,여비염홍대조조상비교,처리조AKP활성변화위:혈장(1 d)、새(1,5,12,21 d)、간이장(21 d)화비장(1 d)현저하강(P <0.05,P<0.01);간이장(12 d)화신장(1 d)현저승고(P<0.01);혈장(5,12,21 d)、간이장(1,5d)、비장(5,12,21 d)화신장(5,12,21 d)무현저변화(P>0.05).ACP활성변화위:새(1,5,12,21 d)、간이장(12,21 d)현저강저(P <0.05,P<0.01);혈장(1,5d)、간이장(1,5d)、비장(1,5d)、신장(1 d)현저승고(P<0.05,P<0.01);혈장(12,21 d)、비장(12,21 d)화신장(5,12,21 d)무현저변화(P>0.05).새화간이장수Hg2+적영향교혈장、비장화신장대,기AKP,ACP적활성재시험기내미득도회복.