河南理工大学学报（自然科学版）
河南理工大學學報（自然科學版）
하남리공대학학보（자연과학판）
Journal of Henan Polytechnic University(Natural Science)
2015年
6期
887-892
,共6页
孙玲%曹文平%董玉玮%张惠芳%张建昆%张雁秋
孫玲%曹文平%董玉瑋%張惠芳%張建昆%張雁鞦
손령%조문평%동옥위%장혜방%장건곤%장안추
反硝化聚磷菌N14%原生质体制备%原生质体再生%酶解
反硝化聚燐菌N14%原生質體製備%原生質體再生%酶解
반초화취린균N14%원생질체제비%원생질체재생%매해
denitrifying phosphorus accumulating organism N14%protoplast preparation%protoplast regeneration%enzymolysis
以反硝化聚磷菌N14为对象,应用原生质体技术,从菌龄,氨苄青霉素钠预处理的浓度、时间,溶菌酶的浓度、酶解时间和温度等方面研究了该菌原生质体形成和再生的最佳条件.结果表明,反硝化聚磷菌N14原生质体最大制备率产生的条件:在菌龄16 h时加入120μg/mL氨苄青霉素钠预处理6h,1μg/mL的溶菌酶38℃酶解45 min,再生培养基培养48 h后,该菌原生质体制备率与再生率分别为96.7％和40.9％.溶菌酶酶解时间对菌体再生率的影响大于制备率.
以反硝化聚燐菌N14為對象,應用原生質體技術,從菌齡,氨芐青黴素鈉預處理的濃度、時間,溶菌酶的濃度、酶解時間和溫度等方麵研究瞭該菌原生質體形成和再生的最佳條件.結果錶明,反硝化聚燐菌N14原生質體最大製備率產生的條件:在菌齡16 h時加入120μg/mL氨芐青黴素鈉預處理6h,1μg/mL的溶菌酶38℃酶解45 min,再生培養基培養48 h後,該菌原生質體製備率與再生率分彆為96.7％和40.9％.溶菌酶酶解時間對菌體再生率的影響大于製備率.
이반초화취린균N14위대상,응용원생질체기술,종균령,안변청매소납예처리적농도、시간,용균매적농도、매해시간화온도등방면연구료해균원생질체형성화재생적최가조건.결과표명,반초화취린균N14원생질체최대제비솔산생적조건:재균령16 h시가입120μg/mL안변청매소납예처리6h,1μg/mL적용균매38℃매해45 min,재생배양기배양48 h후,해균원생질체제비솔여재생솔분별위96.7％화40.9％.용균매매해시간대균체재생솔적영향대우제비솔.
