吉林医学
吉林醫學
길림의학
Jilin Medical Journal
2015年
17期
3863-3864
,共2页
美沙拉嗪%灌肠%溃疡性结肠炎%临床疗效%安全性
美沙拉嗪%灌腸%潰瘍性結腸炎%臨床療效%安全性
미사랍진%관장%궤양성결장염%림상료효%안전성
目的：探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及安全性。方法：将76例 UC 患者随机分为两组，对照组37例口服美沙拉嗪缓释颗粒剂，观察组在此基础上同时给予美沙拉嗪灌肠剂，两组疗程均为4周，比较治疗前后结肠镜检查结果变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果：经4周的治疗后，治疗组总缓解率为97.4％（38/39），对照组为81.1％（30/37），比较差异具有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗组总有效率为94.9％（37/39），对照组为75.7％（28/37），治疗组临床疗效明显优于对照组（P ﹤0.05）；治疗组不良反应发生率为5.1％（2/39），对照组为5.4％（2/37），两组比较差异无统计学意义（P﹤0.05）。结论：美沙拉嗪口服联合灌肠治疗 UC 能显著改善患者临床症状、提高治疗效果，且具有良好安全性，值得临床推广应用。
目的：探討美沙拉嗪口服聯閤灌腸治療潰瘍性結腸炎（UC）的臨床療效及安全性。方法：將76例 UC 患者隨機分為兩組，對照組37例口服美沙拉嗪緩釋顆粒劑，觀察組在此基礎上同時給予美沙拉嗪灌腸劑，兩組療程均為4週，比較治療前後結腸鏡檢查結果變化、臨床療效及不良反應髮生情況。結果：經4週的治療後，治療組總緩解率為97.4％（38/39），對照組為81.1％（30/37），比較差異具有統計學意義（P ﹤0.05）；治療組總有效率為94.9％（37/39），對照組為75.7％（28/37），治療組臨床療效明顯優于對照組（P ﹤0.05）；治療組不良反應髮生率為5.1％（2/39），對照組為5.4％（2/37），兩組比較差異無統計學意義（P﹤0.05）。結論：美沙拉嗪口服聯閤灌腸治療 UC 能顯著改善患者臨床癥狀、提高治療效果，且具有良好安全性，值得臨床推廣應用。
목적：탐토미사랍진구복연합관장치료궤양성결장염（UC）적림상료효급안전성。방법：장76례 UC 환자수궤분위량조，대조조37례구복미사랍진완석과립제，관찰조재차기출상동시급여미사랍진관장제，량조료정균위4주，비교치료전후결장경검사결과변화、림상료효급불량반응발생정황。결과：경4주적치료후，치료조총완해솔위97.4％（38/39），대조조위81.1％（30/37），비교차이구유통계학의의（P ﹤0.05）；치료조총유효솔위94.9％（37/39），대조조위75.7％（28/37），치료조림상료효명현우우대조조（P ﹤0.05）；치료조불량반응발생솔위5.1％（2/39），대조조위5.4％（2/37），량조비교차이무통계학의의（P﹤0.05）。결론：미사랍진구복연합관장치료 UC 능현저개선환자림상증상、제고치료효과，차구유량호안전성，치득림상추엄응용。
