中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
China Modern Doctor
2015年
29期
82-85
,共4页
局部晚期宫颈癌%奈达铂%多西他赛%毒副反应
跼部晚期宮頸癌%奈達鉑%多西他賽%毒副反應
국부만기궁경암%내체박%다서타새%독부반응
目的 对奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效进行评价.方法 选择的研究对象为2014年1月～2015年1月入住我院的局部晚期宫颈癌患者100例,根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组,每组各50例.对照组予多西他赛70 mg/m2静滴,第1天,每周1次,化疗21 d为1个周期;观察组联合奈达铂70 mg/m2,第1天,化疗21 d为1个周期.所有患者均行2个周期化疗.对两组治疗后的疗效及毒副反应进行对比分析.结果 治疗2个周期后,观察组完全缓解24例,部分缓解16例,稳定8例,进展2例;对照组完全缓解18例,部分缓解12例,稳定14例,进展6例,两组有效率组间比较,差异有统计学意义(80.00％vs 60.00％,P＜0.05).两组的毒副反应主要以恶心、呕吐等消化道反应、骨髓抑制为主,骨髓抑制主要为白细胞下降,予重组人粒细胞刺激因子治疗后恢复正常,部分患者出现血小板减少,予重组人粒细胞刺激因子治疗后均恢复正常.消化道反应主要表现为恶心呕吐、食欲降低、腹泻等,但多为Ⅰ或Ⅱ度,化疗结束后即明显缓解.观察组消化道反应的发生率、骨髓抑制的发生率分别显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌疗效确切,且毒副反应少,安全性好,值得推广和应用.
目的 對奈達鉑聯閤多西他賽治療跼部晚期宮頸癌的療效進行評價.方法 選擇的研究對象為2014年1月～2015年1月入住我院的跼部晚期宮頸癌患者100例,根據治療方法不同隨機分為觀察組及對照組,每組各50例.對照組予多西他賽70 mg/m2靜滴,第1天,每週1次,化療21 d為1箇週期;觀察組聯閤奈達鉑70 mg/m2,第1天,化療21 d為1箇週期.所有患者均行2箇週期化療.對兩組治療後的療效及毒副反應進行對比分析.結果 治療2箇週期後,觀察組完全緩解24例,部分緩解16例,穩定8例,進展2例;對照組完全緩解18例,部分緩解12例,穩定14例,進展6例,兩組有效率組間比較,差異有統計學意義(80.00％vs 60.00％,P＜0.05).兩組的毒副反應主要以噁心、嘔吐等消化道反應、骨髓抑製為主,骨髓抑製主要為白細胞下降,予重組人粒細胞刺激因子治療後恢複正常,部分患者齣現血小闆減少,予重組人粒細胞刺激因子治療後均恢複正常.消化道反應主要錶現為噁心嘔吐、食欲降低、腹瀉等,但多為Ⅰ或Ⅱ度,化療結束後即明顯緩解.觀察組消化道反應的髮生率、骨髓抑製的髮生率分彆顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論 奈達鉑聯閤多西他賽治療跼部晚期宮頸癌療效確切,且毒副反應少,安全性好,值得推廣和應用.
목적 대내체박연합다서타새치료국부만기궁경암적료효진행평개.방법 선택적연구대상위2014년1월～2015년1월입주아원적국부만기궁경암환자100례,근거치료방법불동수궤분위관찰조급대조조,매조각50례.대조조여다서타새70 mg/m2정적,제1천,매주1차,화료21 d위1개주기;관찰조연합내체박70 mg/m2,제1천,화료21 d위1개주기.소유환자균행2개주기화료.대량조치료후적료효급독부반응진행대비분석.결과 치료2개주기후,관찰조완전완해24례,부분완해16례,은정8례,진전2례;대조조완전완해18례,부분완해12례,은정14례,진전6례,량조유효솔조간비교,차이유통계학의의(80.00％vs 60.00％,P＜0.05).량조적독부반응주요이악심、구토등소화도반응、골수억제위주,골수억제주요위백세포하강,여중조인립세포자격인자치료후회복정상,부분환자출현혈소판감소,여중조인립세포자격인자치료후균회복정상.소화도반응주요표현위악심구토、식욕강저、복사등,단다위Ⅰ혹Ⅱ도,화료결속후즉명현완해.관찰조소화도반응적발생솔、골수억제적발생솔분별현저저우대조조,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론 내체박연합다서타새치료국부만기궁경암료효학절,차독부반응소,안전성호,치득추엄화응용.
