陕西科技大学学报（自然科学版）
陝西科技大學學報（自然科學版）
협서과기대학학보（자연과학판）
Journal of Shaanxi University of Science and Technology (Natural Science Edition)
2015年
6期
94-98,115
,共6页
张金%刘佳%马养民%任德成%李姣%付方辉
張金%劉佳%馬養民%任德成%李姣%付方輝
장금%류가%마양민%임덕성%리교%부방휘
3-酰胺基喹唑啉酮类化合物%环氧合酶-2%分子对接%抗炎活性
3-酰胺基喹唑啉酮類化閤物%環氧閤酶-2%分子對接%抗炎活性
3-선알기규서람동류화합물%배양합매-2%분자대접%항염활성
3-acylaminoquinazolin-4(1 H)-ones%cyclooxygenases-2%molecular docking%anti-inflammatory activity
采用以纳米氧化铜为催化剂，乙醇为溶剂，靛红酸酐、酰肼、芳香醛为底物，80℃条件下一锅法合成得到了一系列3‐酰胺基喹唑啉酮类化合物，产物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外等手段进行结构表征．利用Autodock 4．0分子对接软件对得到的系列化合物进行分子对接模拟．结果显示其对参与生物体抗炎活动的环氧合酶‐2（COX‐2）有潜在的抑制活性，可以作为一种潜在的抗炎药物．
採用以納米氧化銅為催化劑，乙醇為溶劑，靛紅痠酐、酰肼、芳香醛為底物，80℃條件下一鍋法閤成得到瞭一繫列3‐酰胺基喹唑啉酮類化閤物，產物通過覈磁共振氫譜、覈磁共振碳譜、紅外等手段進行結構錶徵．利用Autodock 4．0分子對接軟件對得到的繫列化閤物進行分子對接模擬．結果顯示其對參與生物體抗炎活動的環氧閤酶‐2（COX‐2）有潛在的抑製活性，可以作為一種潛在的抗炎藥物．
채용이납미양화동위최화제，을순위용제，전홍산항、선정、방향철위저물，80℃조건하일과법합성득도료일계렬3‐선알기규서람동류화합물，산물통과핵자공진경보、핵자공진탄보、홍외등수단진행결구표정．이용Autodock 4．0분자대접연건대득도적계렬화합물진행분자대접모의．결과현시기대삼여생물체항염활동적배양합매‐2（COX‐2）유잠재적억제활성，가이작위일충잠재적항염약물．
3‐Acylaminoquinazolin‐4 (1 H )‐ones were synthesised by a one‐pot three compo‐nents reaction of isatoic anhydride ,aldehydes and hydrazides in the presence of nano‐CuO in ethanol .The structures of products were characterized by 1 H‐NMR ,13C‐NMR ,IR spectrum . The results of molecular docking showed that all the compounds have potential anti‐inflam‐matory inhibitory activity by Autodock 4 .0 .
