中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Liver Diseases
2015年
5期
278-280
,共3页
肝炎病毒,乙型%高尔基体α1甘露糖苷酶Ⅰ%树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子%去甘露聚糖修饰
肝炎病毒,乙型%高爾基體α1甘露糖苷酶Ⅰ%樹突狀細胞特異性細胞間黏附分子-3-結閤非整閤素分子%去甘露聚糖脩飾
간염병독,을형%고이기체α1감로당감매Ⅰ%수돌상세포특이성세포간점부분자-3-결합비정합소분자%거감로취당수식
HBV,Golgi M Ⅰ%DC-SIGN%demannosylation
目的:研究慢性HBV感染与宿主细胞高尔基体α1甘露糖苷酶Ⅰ(Golgi M Ⅰ)活性的关系.方法:培养HepG2细胞和HepG2.2.15细胞,采用蔗糖密度梯度离心法分离纯化高尔基复合体,比色法检测Golgi M Ⅰ的活性,RT-PCR法检测基因MAN1A1(人甘露糖苷酶-α1A类成员1)、MAN1 A2和MAN1C1 mRNA的表达,Western blot法检测上述3种基因编码蛋白的表达情况.结果:与HepG2细胞相比,HepG2.2.15细胞Golgi M Ⅰ的活性明显升高,MAN1A1、MAN1A2的mRNA水平显著上调,所编码的MAN1A1、MAN1A2蛋白量也显著增加,而MAN1C1的mRNA和蛋白的表达量无明显变化.结论:HBV感染可提高宿主细胞Golgi M Ⅰ的活性,这一作用可能是通过上调MANlA1、MAN1A2基因mRNA和蛋白表达的量介导.
目的:研究慢性HBV感染與宿主細胞高爾基體α1甘露糖苷酶Ⅰ(Golgi M Ⅰ)活性的關繫.方法:培養HepG2細胞和HepG2.2.15細胞,採用蔗糖密度梯度離心法分離純化高爾基複閤體,比色法檢測Golgi M Ⅰ的活性,RT-PCR法檢測基因MAN1A1(人甘露糖苷酶-α1A類成員1)、MAN1 A2和MAN1C1 mRNA的錶達,Western blot法檢測上述3種基因編碼蛋白的錶達情況.結果:與HepG2細胞相比,HepG2.2.15細胞Golgi M Ⅰ的活性明顯升高,MAN1A1、MAN1A2的mRNA水平顯著上調,所編碼的MAN1A1、MAN1A2蛋白量也顯著增加,而MAN1C1的mRNA和蛋白的錶達量無明顯變化.結論:HBV感染可提高宿主細胞Golgi M Ⅰ的活性,這一作用可能是通過上調MANlA1、MAN1A2基因mRNA和蛋白錶達的量介導.
목적:연구만성HBV감염여숙주세포고이기체α1감로당감매Ⅰ(Golgi M Ⅰ)활성적관계.방법:배양HepG2세포화HepG2.2.15세포,채용자당밀도제도리심법분리순화고이기복합체,비색법검측Golgi M Ⅰ적활성,RT-PCR법검측기인MAN1A1(인감로당감매-α1A류성원1)、MAN1 A2화MAN1C1 mRNA적표체,Western blot법검측상술3충기인편마단백적표체정황.결과:여HepG2세포상비,HepG2.2.15세포Golgi M Ⅰ적활성명현승고,MAN1A1、MAN1A2적mRNA수평현저상조,소편마적MAN1A1、MAN1A2단백량야현저증가,이MAN1C1적mRNA화단백적표체량무명현변화.결론:HBV감염가제고숙주세포Golgi M Ⅰ적활성,저일작용가능시통과상조MANlA1、MAN1A2기인mRNA화단백표체적량개도.
